En busca de una cura para lo incurable

El trabajo aprobado el jueves en Valencia persigue estudiar las bases de la epilepsia infantil y de un determinado tipo de paraplejia

S. TORRES / A. GONZÁLEZ VANECIA / MADRID 24/01/2008 22:18 Actualizado: 25/01/2008 14:30

La puesta en marcha del primer proyecto de investigación español que recurrirá a la técnica de la clonación terapéutica, una posibilidad permitida en España desde hace tan sólo siete meses, no es un acontecimiento sin importancia, aunque sus consecuencias no se vayan a materializar en el futuro inmediato.

Así lo entienden sus promotores, que ofrecieron una rueda de prensa ayer en Valencia para explicar en qué consiste el proyecto. El principal autor de la investigación, Miograg Stojkovic, responsable del Laboratorio de Reprogramación Celular del Centro de Investigación Príncipe Felipe de la capital del Turia, explicó que su proyecto está destinado "al estudio de enfermedades actualmente incurables".

Haciendo uso de la clonación terapéutica, que consiste en transferir el núcleo de una célula adulta a un ovocito al que se ha extraído previamente su propio núcleo para conseguir células madre personalizadas, se pretende desvelar las claves de la epilepsia infantil y la paraplejia espástica hereditaria, dos dolencias que no tienen remedio.

Células a la medida

El investigador serbio indicó que, con el tiempo, lo que se pretende es lograr la obtención de líneas de células troncales específicas para cada persona, de modo que cada enfermo pueda disponer de células madre a su medida asociadas a su patología.

Al mismo tiempo, Carlos Simón, responsable del área de Líneas Celulares del citado centro, se hará cargo de otro proyecto con el objetivo de "derivar líneas de células madre de grado terapéutico respetando la viabilidad del embrión", según explicó ayer el propio científico. El objetivo de la creación de esas líneas celulares es buscar su compatibilidad "inmunológica y genética con el niño que va a nacer".

Por su parte, el director del Centro y antiguo alto cargo del Ministerio de Sanidad a las órdenes de Celia Villalobos, Rubén Moreno, manifestó que "estos modelos in vitro de enfermedades permitirán estudiar el origen y los mecanismos moleculares causantes de las mismas, así como ensayar fármacos para su tratamiento". Además, cree que la investigación de Stojkovic hará posible mejorar la técnica de transferencia nuclear en humanos y conocer mejor la aplicación de esta tecnología.

En el caso del proyecto de Madrid, su responsable, el investigador del CSIC Alberto Martínez, explicó ayer a Público que la finalidad de su trabajo no es la generación de nuevas líneas celulares, por lo que se descarta la utilización de blastocistos para conseguir células madre. Su trabajo, que todavía necesita la aprobación formal de la Comunidad de Madrid, consiste en trabajar con dos líneas celulares, una procedente de Estados Unidos y otra de Suecia.

"Vamos a tratar de cultivar estas células, lo que es francamente complicado, y en caso de que consigamos a hacerlo trataremos de aprender cómo diferenciarlas en dos tipos de neuronas humanas".

En concreto, el equipo de Martínez tratará de generar neuronas dopaminérgicas, las que se hallan en la sustancia negra del cerebro humano y generan la enfermedad de párkinson, y las denominadas neuronas gabaérgicas, importantes para las funciones motoras, que están en el origen de la enfermedad de Hungtinton. Fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid aseguraron ayer a este periódico que este proyecto será aprobado sin problemas.

Un estímulo para la investigación

Análisis - Marcelo Palacios

* PRESIDENTE DE LA SOCIEDAD INTERNACIONAL DE BIOÉTICA 

La aprobación del proyecto liderado por Miodrag Stojkovic pone de relieve dos satisfacciones: la primera, que haya una ley, la de Investigación Biomédica, que permite la transferencia de núcleos celulares con fines exclusivamente terapéuticos, que es algo que venía defendiendo desde hace mucho tiempo; y una segunda, que es la verificación de que ya se están presentando proyectos, así como que éstos tienen la solvencia precisa para ser aprobados.

Una vez abierta la puerta al inicio de estudios que se basan en la llamada clonación terapéutica, lo lógico es que, con el paso del tiempo, vayan surgiendo otras posibilidades de utilización de estas técnicas. Afortunadamente tenemos en España equipos de investigación solventes, y todo parece indicar que poco a poco se irán presentando proyectos lo suficientemente fiables y garantistas para ir avanzando en la lucha contra las enfermedades.

Por otra parte, a tenor de la propia ley, la sociedad debe sentirse satisfecha, en primer lugar, de que nuestro país tenga una normativa que no bloquee la actividad de nuestros científicos, sino que la ampare y la estimule. De hecho, hay que ver con muy buenos ojos que haya dispuesto la constitución de un comité nacional de bioética, así como que se establezcan unas entidades que otorgan confianza de que las cosas no se hacen de cualquier modo, sino que pasan los filtros precisos para actuar con todas las garantías.

Tenemos una legislación muy avanzada en materia de biomedicina. Son normas propias y acordes con los tiempos que nos ha tocado vivir, y a la sociedad debe saber que nuestros científicos están preparados y tienen una normativa que ya no les obliga a salir del país.

3 Comentarios
  • Francisco
    #1 Vota Vota

    0 i Francisco 27-01-2008 11:13

    Es increíble que a estas alturas del siglo XXI sigamos basándonos en la religión (y el dinero) para negar la curación a millones de personas.

  • Myrna Guzman
    #2 Vota Vota

    1 i Myrna Guzman 04-02-2008 17:05

    Mi mama tiene demensia vascular y estuve leyendo que en Cuba me podrian ayudar. Por favor ayudenme a buscar informacion para mi mama. Ya ella esta postrada y tiene su lado derecho sin movimiento.

  • yesenia
    #3 Vota Vota

    0 i yesenia 25-10-2009 14:41

    aydarme mi hija de 12 años tiene ataques desde los 5 años, suele entrar es estatus varias veses ala semana y por las noche combulciona y se despierta y emos provado de todo, los medicamentos.. incluso el estimulador del nervio vago y nada mi hija sufre ya que ella es consiente de las crisis, tiene que ir con un casco en la cabeza y cojida de la mano siempre.. cada ves esmas dificil de cuidarla xk ella va cresiendo y no podemos evitar, las caidas no puede aser nada sola y tiene una media 10 crisis al di si se mueve un poco le dan los ataques por favor estaria muy agradesida de k alguin me ayudara contadome de al gun caso oo si ay algun tratamiento nuebo

Cargando...

Cargando

Generado: 2012-05-28 15:45:58