Un nuevo método evita la transmisión de enfermedades heredables de madres a hijos
Entre estas dolencias están la diabetes, la sordera, trastornos oculares y gastrointestinales, cardiopatías, demencia y enfermedades neurológicas
La revista Nature ha publicado un hallazgo histórico: un procedimiento desarrollado específicamente para prevenir enfermedades relacionadas con defectos genéticos en la mitocondria de la célula, es decir, que se transmiten por vía materna. Científicos de la Universidad de Oregón (EEUU) han conseguido sustituir con éxito el ADN mitocondrial (ADNmt) en 65 ovocitos humanos -óvulos inmaduros- y 33 controles y han observado cómo la tasa de fertilización después de la transferencia es similar a los ovocitos sanos.
Los investigadores han logrado que casi la mitad de esos óvulos fertilizados se desarrolle bien hasta que se generan los blastocitos -producidos a partir de las primeras 24 horas después de la fecundación y que suponen la fase adecuada para implantar en una mujer-, aunque el resto mostró defectos cromosómicos.
Han demostrado que el ADN mutado de la mitocondria puede ser reemplazado por copias sanas en células humanas"Con este proceso hemos demostrado que el ADN mutado de la mitocondria puede ser reemplazado por copias sanas en células humanas", explica Shoukhrat Mitalipov, autor principal del trabajo. "Mientras que las células humanas en nuestro estudio solo se les permite desarrollarse hasta la etapa de células madre embrionarias, este método podría ser una alternativa para la prevención de enfermedades que pasan de la madre al niño". Aunque son necesarios más estudios antes de que la técnica pueda ser utilizada terapéuticamente, para los autores la investigación representa la prueba de que puede ser posible.
Este nuevo trabajo se inició en un estudio anterior realizado en primates no humanos que demostró que el método era posible utilizando óvulos congelados. Las mitocondrias fueron reemplazadas en un óvulo de mono previamente congelado, lo que dio lugar al nacimiento de un bebé de mono sano llamado Chrysta.
De una generación a la siguiente
Cuando existen ciertas mutaciones en el ADN mitocondrial, un bebé puede nacer con diabetes, sordera, trastornos oculares, trastornos gastrointestinales, enfermedades del corazón, demencia y varias otras enfermedades neurológicas. "Debido a que las enfermedades genéticas basadas en la mitocondria se transmiten de una generación a la siguiente, el riesgo de la enfermedad es a menudo bastante claro. El objetivo de esta investigación es desarrollar una terapia para prevenir la transmisión de estas mutaciones genéticas que causan dichas enfermedades", concluye Mitalipov.
5 Comentarios
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Un poco tarde para la chica servida en bandeja de plata por su mami:
http://elblogdekufisto.blogspot.com.es/2012/10/tu-lo-hubieras-permitido.html
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Hummm, hasta que Mariló Montero no lo contraste, no me lo creo...
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Una sola célula es todo un mundo, elementos como la mitocondria considerada hasta hace poco como un mero estómago de la célula ahora resulta que porta información importantisima. Esto va por el buen camino.
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Esto es como el transhumanismo a nivel filosófico; como mejorar la genética a través de la tecnología. Esto trae de cabeza porque hay mucha incertidumbre sobre estos nuevo métodos de mejoramiento de la raza humana con mecanismos tecnologicos como medios para un fin concreto, que es eliminar las enfermedades incluso aplicar la eugenesia, como en este caso las enfermedades heredables de padres a hijos se pueden eliminar, es una buena noticia.
Pero cuidado, como digo traerá implicaciones políticas y económicas de por medio que harán que el avance sea otro cantar y los intereses puestos en mejorar la espacie humana vayan por otros intereses menos humanos que serian mas sobre un control de la natalidad aplicando la eugenesia.
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La investigación en este CAMPO, es muy importante, Hay que ayudar a la investigación.



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