Las acciones de Vivus seduplicaron en las operaciones de pre-comercialización, un díadespués de que la píldora para adelgazar del laboratorio recibióuna revisión favorable de un panel regulatorio estadounidense,provocando que al menos dos corredurías elevaran su meta deprecio bursátil.

El miércoles, un panel de la Administración de Alimentos yMedicamentos (FDA por su sigla en inglés) de Estados Unidosdecidió por 20 votos a favor y 2 en contra la aprobación paracomercializar el fármaco contra la obesidad, elevando lasexpectativas de otros dos medicamentos rivales.

"En nuestra opinión, el resonante voto de confianza delComité Asesor de la FDA nos da esperanza de que Qnexa seráaprobado para la fecha (de revisión) del 17 de abril", dijoJason Butler, de JMP Securities, casi triplicando su previsiónde precio a 45 dólares.

Qnexa, de Vivus Inc, compite con lorcaserin deArena Pharmaceuticals Inc y Contrave, de OrexigenTherapeutics Inc.

"Sin embargo, seguimos siendo cautelosos y creemos que laFDA aún podría exigir un test de seguridad cardiovascular antesde la aprobación de Qnexa y de todos los potenciales fármacospara la obesidad", dijo el analista de Jefferies Thomas Wei enuna nota a sus clientes.

Wei elevó su previsión de precio de las acciones de Vivus de3 a 11 dólares.

Las acciones de la compañía basada en Mountain View,California, operaban a 22,80 dólares el jueves. El miércolescerraron a 10,55 dólares en el Nasdaq.

Qnexa podría ser usada para tratar la obesidad y losproblemas de salud que genera la enfermedad.