Por Ben Hirschler

Los medicamentos antipsicóticosmodernos, especialmente el líder en ventas de AstraZenecallamado Seroquel, aumentarían el riesgo de los pacientes dedesarrollar coágulos sanguíneos peligrosos, informaron elmiércoles investigadores británicos.

El hallazgo, realizado a partir de una revisión de decenasde miles de registros de pacientes, se suma a la crecienteevidencia que relaciona a los denominados antipsicóticosatípicos con efectos secundarios adversos.

Los atípicos -que también incluyen a Zyprexa de Eli Lilly,Risperdal de Johnson & Johnson y Abilify de Bristol-MyersSquibb- dominan el mercado de los antipsicóticos, que tuvoventas por 16.000 millones de dólares en el 2009 según datos deThomson Reuters.

Introducidos por primera vez hace más de 20 años, estosfármacos causan menos de los problemas de movimientoinvoluntarios asociados con las medicinas más antiguas, perohan sido vinculados con la diabetes y una mayor mortalidad enlas personas con demencia.

También ha habido evidencia limitada que los vincula concoágulos sanguíneos peligrosos, como la trombosis venosaprofunda y la embolia pulmonar, aunque los estudios previoseran pequeños.

El estudio británico, que comparó 25.000 casos de pacientescon tromboembolismo venoso frente a 89.000 controles, halló quelas personas a las que se les recetaban antipsicóticos teníanun 32 por ciento más riesgo de coágulos sanguíneos graves trasajustar otros posibles factores de riesgo.

El peligro fue mayor para las personas que tomaban fármacosatípicos, en lugar de otros antipsicóticos, y el mayor riesgose observó ante el consumo de Seroquel: casi el triple.

No obstante, los investigadores señalaron que el riesgoabsoluto aún se mantenía bajo, con cuatro casos adicionales detromboembolismo venoso cada 10.000 pacientes con todos losantipsicóticos, y 21 episodios para el caso de Seroquel.

"Pese a que estos resultados se suman a la evidenciaacumulada de eventos adversos para la salud con los fármacosantipsicóticos, deberían confirmarse con otras fuentes dedatos", escribió el equipo de Julia Hippisley-Cox, de laNottingham University, en British Medical Journal.

AstraZeneca dijo que revisaría los resultados del últimoestudio, aunque destacó el perfil riesgo-beneficio de sumedicamento. Una portavoz de la empresa manifestó que eltromboembolismo venoso ya está mencionado en el prospecto delproducto como una reacción adversa rara al fármaco.