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FDA, de EEUU, advierte riesgo de neumonía con fármaco de Cubist

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Funcionarios de saludestadounidenses advirtieron el jueves acerca de un posibleriesgo de neumonía con un antibiótico intravenoso vendido porla compañía farmacéutica Cubist.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EstadosUnidos (FDA por su sigla en inglés) dijo que los pacientestratados con Cubicin podrían desarrollar neumonía eosinofílica,que causa una acumulación potencialmente fatal de glóbulosblancos en los pulmones.

Los médicos deberían controlar de cerca a los pacientespara ver si aparecen síntomas como fiebre, tos y dificultadespara respirar, señaló la FDA en un aviso en su página deinternet.

En siete casos reportados, los síntomas se aliviaron oresolvieron luego de la interrupción del tratamiento conCubicin.

Una portavoz de Cubist Pharmaceuticals Inc no pudo serinmediatamente contactada.