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La leflunomida es efectiva como terapia adicional para artritis

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Administrar el medicamentoregulador del sistema inmune llamado leflunomida junto con losfármacos que bloquean la proteína generadora de inflamación TNFes efectivo para las personas con artritis reumatoidea (AR),según un informe publicado este mes.

La AR se produce cuando el sistema inmune ataca los tejidosque rodean a las articulaciones, lo que genera dolor,inflamación y deformidad. La artritis reumatoidea es más comúnen las mujeres que en los hombres y suele afectar a laspersonas entre los 30 y los 50 años.

Además de sus propiedades modeladoras del sistema inmune,la medicina leflunomida también presenta actividadantiinflamatoria y otros estudios demostraron su eficacia comofármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME).

El doctor Axel Finckh, del Hospital Universitario deGinebra en Suiza, y sus colegas compararon la seguridad yefectividad de diferentes regímenes terapéuticos.

Los autores combinaron agentes anti-TNF con leflunomida, elmedicamento de quimioterapia metotrexato, que también se usapara tratar la AR, u otros FARME convencionales, en una cohortede pacientes con artritis reumatoidea.

Las muchas combinaciones de FARME (incluida la leflunomida)y agentes TNF no mostraron diferencias en su impacto sobre elavance del daño articular, que fue insignificante con todos losregímenes.

Los distintos cócteles farmacológicos no mostraron tampocodiferencias en términos de avance de la discapacidad funcional,o la evolución de la actividad de la artritis con el tiempo.

La incidencia general de efectos colaterales, tiempo deaparición de efectos colaterales y tipos específicos deepisodios adversos no difirieron de manera importante entre lascombinaciones terapéuticas, ni tampoco las posibilidades dediscontinuar la terapia.

"En conjunto, estos resultados sugieren que la leflunomiday posiblemente otros FARME ofrecen una alternativa segura yefectiva al metotrexato, como co-terapia en combinación conagentes anti-TNF", concluyeron los autores.

FUENTE: Annals of the Rheumatic Diseases, enero del 2009