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Médicos lanzan una campaña en apoyo a las víctimas de la talidomida

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No recogen firmas, no cuantifican los apoyos pero sí recaban la suficiente presión en las redes sociales como para que el mensaje llegue a quien corresponde. Es decir, a la farmacéutica alemana Grünenthal.

Siete médicos de familia de distintos puntos de España han elaborado una una 'carta abierta' a los laboratorios fabricantes de la talidomida, el medicamento para embarazadas que causó malformaciones a miles de niños en los años 60, para que, a pesar del último varapalo judicial, indemnice a las víctimas, como sí ha ocurrido en otros países. 

'Es una cuestión de justicia social, independientemente de los tribunales consideren que las acciones han prescrito o no', señala el coordinador de la campaña, José Martínez López, médico de familia en el centro de salud Vistalegre-La Flota de Murcia. 'Hay valores que están por encima del cómo están configuradas las leyes en nuestro país', añade.

En su carta, reproducida en decenas de blogs sanitarios y difundida a través de Twitter bajo el hashtag #JusticiaTalidomida, los profesionales firmantes lamentan que 'mientras los tribunales españoles han reconocido que el delito está prescrito, Grünenthal lleva décadas pagando a los afectados alemanes, ingleses e italianos'. 'Los primeros pueden llegar a percibir casi 7.000 euros mensuales según grado de discapacidad; los ingleses e italianos pueden llegar a los 4.000', agregran. 

Por ello, exigen a los citados laboratorios 'que les paguen a los afectados (españoles) los 20.000 euros por cada punto porcentual de discapacidad, como decía la sentencia anterior' sin que 'haya que llegar a la sentencia del recurso de casación ante el Tribunal Supremo'. 'Malo será para la imagen del laboratorio que al final se vea obligado a pagar la indemnización porque así le obligue el Tribunal Supremo', advierten los impulsores de la iniciativa'.

'Peor será para todos que, de una u otra forma, al final no sean indemnizadas las víctimas españolas de la talidomida', concluyen.  Para que eso no ocurra, solicitan más difusión para su campaña, así como más apoyo a la recogida de firmas que uno de los afectados por el fármaco, miembro de la Asociación de Víctimas de la Talidomida de España (Avite), ha lanzado en la plataforma Change.org.