Por Lisa Richwine y Susan Heavey
Asesores de saludestadounidenses dijeron que el fármaco para la diabetesAvandia, de Glaxo, debería permanecer en el mercado de algunaforma, en una decisión que resguarda a la compañía de laamenaza de nuevas demandas legales.
El panel de 33 expertos externos, convocado por laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos(FDA por su sigla en inglés), emitió 20 votos con variasopciones que permitirán seguir comercializando la píldora pesea su asociación con potenciales riesgos cardíacos.
Sólo 12 miembros votaron recomendar el retiro de Avandia yuno se abstuvo.
La agencia tomará su decisión final en los próximos meses,pero a menudo sigue el consejo de sus paneles.
El martes, los expertos comenzaron a escuchar opiniones muydivergentes y a revisar cientos de páginas con datos acerca delos supuestos riesgos de Avandia para el corazón.
El debate en torno de la seguridad de Avandia comenzó aavivarse en el 2007, cuando Glaxo tuvo que incorporaradvertencias en sus productos acerca de una investigación queasoció la píldora con un mayor riesgo cardíaco, aunque condatos no concluyentes.
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