Lo que cuestan los celíacos

Un estudio revela que diagnosticar pronto la intolerancia al gluten es 40 veces más barato que sufragar luego sus efectos

ANTONIO GONZÁLEZ Madrid 15/05/2008 20:38 Actualizado: 15/05/2008 22:16

Alimentos sin gluten en las estanterías de un comercio especializado de Madrid.

Alimentos sin gluten en las estanterías de un comercio especializado de Madrid.Gabriel Pecot

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El diagnóstico precoz facilita siempre el abordaje de cualquier enfermedad. Sin embargo, en muchas ocasiones las políticas de gasto sanitario, diseñadas para funcionar en el corto plazo de una legislatura, marginan la detección temprana de las patologías, ignorando que es más barato prevenir que curar. Este parece ser el caso de la enfermedad celíaca, si se atiende a las conclusiones de un estudio prospectivo realizado por la Asociación de Celíacos de Catalunya, que revela que no diagnosticar a tiempo esta enfermedad es de 15 a 40 veces más caro que hacer las pruebas de predisposición a todos los recién nacidos.

La principal dificultad para diagnosticar esta dolencia autoinmune, que consiste en la intolerancia al gluten (una proteína presente en el trigo, la cebada, el centeno y otros cereales que daña el intestino delgado de estos pacientes), radica en la diversidad de sus síntomas. Por este motivo, muchos celíacos pueden estar años padeciendo la patología antes de ser diagnosticados.

Este estudio exploratorio, el primero de estas características realizado en España, compara el coste que tiene analizar la predisposición neonatal, incluyendo el importe de las pruebas de celiaquía en aquellos niños de más de un año cuyo estudio genético así lo aconseje (unos 15 euros por niño), con el coste en consultas, fármacos e ingresos hospitalarios provocado por el hecho de que la mayor parte de los diagnósticos de la enfermedad se produzcan en la franja de edad de los 31 años (770 euros de media por paciente al año).

40 veces más barato

La investigación, que no computa los costes derivados de la mortalidad por enfermedad celíaca, ni tampoco el gasto relativo a la incapacidad laboral provocada por la patología, se centra en el ámbito catalán, aunque sus conclusiones se pueden extrapolar al resto de España. Así, los autores del trabajo calculan que el coste de la prueba de predisposición en los casi 80.000 nacimientos que hubo en Catalunya en 2005 ascendería a 1,19 millones (15 euros por niño) si se hiciera de forma sistemática.

No obstante, sufragar las consecuencias de los diagnósticos tardíos le cuesta a la sanidad catalana unas 15 veces ese importe (18,1 millones anuales), si se calcula que sólo uno de cada 300 habitantes tiene la enfermedad; y 40 veces más (47,2 millones), en el caso de calcular una prevalencia más elevada de la patología de uno por cada 112 habitantes. En estos cálculos no entran ni el importe de las pruebas analíticas derivadas de los síntomas, ni las bajas laborales, ni el impacto beneficioso del diagnóstico precoz sobre la saturación de los servicios sanitarios.

En el supuesto de coste más elevado, el de los 47,2 millones de euros, la gran mayoría (45,9 millones) se corresponde con el coste de los ingresos hospitalarios de los pacientes que han sufrido un diagnóstico tardío, 904.000 euros con las visitas al médico y 460.000 euros con las prescripciones de fármacos para aliviar los síntomas. En este punto, cabe resaltar que un celíaco no tiene por qué necesitar fármacos si es diagnosticado a tiempo, sino sólo mantener de por vida una dieta sin gluten, mientras que el diagnóstico tardío hace que los costes se disparen, según otra de las conclusiones de esta investigación.

Por otro lado, la asociación catalana, que ha hecho público el estudio ante la celebración, este viernes, del Día Internacional de la Enfermedad Celíaca, reclama a las autoridades sanitarias “un esfuerzo puntual para detectar a todos los celíacos que sufren la enfermedad y no lo saben”.

En este sentido, el estudio concluye que debe incluirse la prueba de la celiaquía en todas las analíticas de sangre de cualquier persona susceptible de padecerla, ya que se trata de una dolencia de base genética.

11 Comentarios
  • Aprendiz
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    -5 i Aprendiz 15-05-2008 23:02

    Estupenda iniciativa, con datos en la mano. Lo bueno además será que esto es la típica cosa que enseguida tendrá repercusiones reales en la práctica diaria. Y con el dinero que se ahorre, se puede pagar un laboratorio que pruebe uno por uno todos los comestibles del mercado para ampliar por fin la capacidad de elección (y de ahorro) de los celiacos diagnosticados, que no se la pueden jugar probando cada nueva cosa que sale a ver si ésta la tolero aunque no venga en las listas de productos permitidos.

  • Lucky Strike
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    -4 i Lucky Strike 16-05-2008 01:29

    Esto ya huele un poco. El otro día que cuánto cuestan los asmáticos, hoy los celíacos... Si en España se OBLIGA a TODOS los ciudadanos a COSTEAR un seguro médico público, a pagar y a apechugar, porque no he visto ningún inconveniente del sistema fiscal español a la hora de recaudar. Entiendo que los sistemas públicos de salud (sean obligatorios o no) deben cubrir esos segmentos de población donde no llegue lo privado, no al revés. Para el Estado la sanidad es un servicio, no un negocio, cualquier coste que se ahorre bien ahorrado estará, pero a quien paga (más aún si es obligadamente) hay que SERVIRLE BIEN, RÁPIDO Y SIN CARGO (la sanidad no es gratis nos pongamos como nos pongamos), sea pública o privada la gerencia del hospital, que eso sí que es lo de menos.

  • Mueslixplotation
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    -3 i Mueslixplotation 16-05-2008 08:36

    Esos 770 euros no son nada comparados con el gasto permanente de cada familia por productos aptos para celíacos... y sin ayudas estatales. Y no hablemos de los problemas que hay en colegios, hoteles, etc. para cuestiones de comidas.

  • gata
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    -3 i gata 16-05-2008 10:15

    Estupendo el estudio realizado por SMAP, a ver si por lo menos viendo que les sale mucho caro se dignan a solicitar todas las pruebas necesarias para el diagnóstico y el ahorro lo dediquen a dar más información al personal médico, investigaciones y conceder una ayuda o la posibilidad de adquirir los productos específicos con receta.

  • Nia
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    -2 i Nia 16-05-2008 10:49

    Ahora lo que falta es que esto salga en los telediarios todos los días, a ver si así se enteran las diversas Consejerías de Sanidad y todas intentan colgarse la medalla

  • cortijero
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    0 i cortijero 16-05-2008 18:03

    En este tema estoy de acuerdo con Lucky Strike exepto en lo de la gerencia privada.-

  • Luis
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    -2 i Luis 16-05-2008 19:11

    Me detectaron la enfermedad celiaca a los 56 años, 3 meses antes de trasplantarme el hígado a causa de una persistente alza de transaminasas tratada largos años por numerosos médicos que nunca pensaron en hacer la sencilla prueba de la celiaquía. Al acercarme a la asociación de celiacos me dijeron que el alza de transaminasas es común en los celíacos tardíos. La mayor parte de los médicos no lo saben. Supongo que entre trasplante, medicamentos, bajas, ingresos hospitalarios, etc, debo haber costado a la seguridad social muchos, muchos millones de pesetas. Los sucesivos Gobiernos pasan del asunto olímpicamente, recientemente he estado en Argentina y allí existe un importante movimiento para hacer una Ley Celiaca, en Inglaterra, Italia, hay profusión de alimentos subvencionados para celiacos, que ahorran múltiples gastos a la Seguridad Social. Aquí la noción de que prevenir es mucho más barato que curar no se aplica y se da el dinero público de la sanidad a los negociantes privados.

  • Papa de celiaca
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    -1 i Papa de celiaca 16-05-2008 19:16

    Y encima cuando hay sintomas bastantes indicativos de que puede haber una EC, hay pediatras en este pais que se resisten a hacer las pruebas (nosotros acabamos en un pediatra privado) ya que nos decian poco menos que la culpa era nuestra, menos mal que parece que cambia esta tendencia ultimamente, cuanto mas se hable de la EC mas presenten la tendran cuando hagan las analíticas.

  • Celiaco
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    0 i Celiaco 18-05-2008 21:03

    Ser celiaco en el sur de Europa sigue siendo complicado sobre todo porque tenemos una sociedad que come pan pero "no deja no comerlo". ¿Sabeis lo que cuesta convencer a un grupo de no ir a una pizzeria porque uno no puede comer ahí, por mucha alternativa que proponga...? Spain is different

  • Anais
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    1 i Anais 09-07-2008 12:06

    me parece una vergüenza que en un país donde se supone, se investiga tratamientos alternativos para los celiacos, donde hacen censos de los mismos ( en el hospital Severo Ochoa, que por otro lado es de risa...) y donde nos convencen a los celiacos que se están logrando cosas, que a estas alturas de la película, todavia los costes de las materias primas y su PVP siga siendo astronómico, desde la época del PSOE, hasta nuestros dias, nadie nos ha dado nada, al contrario, nos han ido quitando, hasta el punto que una barra de pan nos cuesta 6,00€ (por no hablar del resto de alimentos), esto no es caridad, es un servicio que debería estar cubierto por la sanidad, como yo cubro otras coberturas que a mi no me tocan...

  • marisa albarracin
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    -1 i marisa albarracin 21-09-2008 22:37

    vivo en trelew es imposible comprar los alimentos al precio que estan esto el gobierno deberia darnos una solucion porque en mi situacion hay mucha gente que se esta cada ves peor por no poder cumplir con la dieta que es nuestro unico medicamento

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Generado: 2012-05-28 18:03:41