La polio de los cincuenta, una negligencia del franquismo
Los enfermos de poliomielitis denuncian que el Estado ocultó la epidemia que permitió su contagio. Exigen al Gobierno medidas por las secuelas que se agravan décadas después
Lola Corrales, que fundó en 1998 la asociación de enfermos de polio y postpolio, se contagió de la enfermedad, con 13 meses, en 1958. -GRACIELA DEL RÍO
El último brote de poliovirus en España atacó a una generación de niños nacidos entre 1950 y 1964. Se adentró en su médula espinal y les paralizó, algunas veces de por vida, sus extremidades. Han aprendido a vivir en permanente superación hasta que, desde hace una década, nuevos achaques relacionados con el virus en partes de su cuerpo sanas les ha despertado el interés por mirar atrás, asociarse y apoyarse en investigadores para demostrar cómo el franquismo ocultó la epidemia a la sociedad para tapar miles de contagios que pudieronser evitados.
La vacunación masiva y gratis llegó a España en 1964, una década después de que Jonas Salk inventara la vacuna en EEUU. Miles de bebés se contagiaron sin remedio, como Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, que contactó con el virus con 13 meses. Ahora vive una lucha continua para que se sepa la verdad de aquellos años. Su asociación denunció al Estado en 2005 por negligencia, pero el juez, sin abrir diligencias, acabó archivando el caso por falta de identificación de los posibles culpables.
En 2005 se querellaron contra el Estado por negligencia
"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia Corrales. Se refiere a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños a través del Auxilio Social o por la iniciativa de particulares y grandes empresas que vacunaron a los hijos de sus empleados.
"Luchas internas de poder"
El médico de la Universidad de Salamanca, Juan Antonio Rodríguez, revela en el libro Responsabilidades no asumidas: la poliomielitis en España (1954-1967), que se publicará en diciembre, que detrás de la mala praxis del Gobierno hubo "luchas de poder internas". La implantación de la vacuna enfrentó al Seguro Obligatorio de Empleados (SEO), dominado por Falange, y la Dirección General de Sanidad (DGS), gestionada por los sectores militares católicos. "El SEO apostó por la vacuna inyectable de Salk y la DGS por la oral de Albert Bruce Sabin. Ambos querían el control de la Sanidad y el régimen no quería afrontar el gasto de una vacunación que no era obligatoria, pero que debió ser prioritaria", resume Rodríguez.
El régimen vacunó a 200.000 niños en el ámbito privado antes de 1964
Los despropósitos del régimen, incapaz de reaccionar, llevó a una estrategia de ocultación. "Hay un dato ineludible. Cuantos más casos se fueron produciendo, menos noticias aparecen en prensa y los responsables del régimen niegan la epidemia", explica Rodríguez. El régimen no afrontó la enfermedad hasta 1964 cuando la batalla interna fue ganada por el sector militar católico que asumió el monopolio de la vacunación con la imposición de la Sabin (oral) a través de la DGS.
Hasta entonces se dispensó la vacuna para tres sectores de población. La beneficiencia del Auxilio Social la dipensaba gratis gracias a donaciones de países como EEUU. Un segundo sector de la población debía pagar nueve pesetas por las tres dosis y los más pudientes 27 pesetas. "Eran unas cantidas inasumibles. El régimen hizo un estudio manipulado que decía que el coste estatal de la vacunación era de 600.000 pesetas por niño. No querían afrontar el problema mientras gastaban el dinero en otras cosas, como en construir el Valle de los Caídos", explica Rodríguez.
Una vez pasada la epidemia, la propaganda de la década de 1960 publicitó la superación de la enfermedad. "Fue algo propio de una dictadura fascista, y sobre todo católica, que exaltó la resignación y el esfuerzo", analiza. Documentales, reportajes y actos públicos señalaban una ficticia superación de las secuelas. "La enfermedad es muy democrática, porque afecta a todas las capas sociales, pero la desigualdad vino después con la rehabilitación", explica Rodríguez. Pacientes como Corrales sufrieron enésimas operaciones en sus extremidades de dudosa eficacia que perjudicaron su crecimiento.
"Tenía mi pareja, mi hijo, mi trabajo y de repente, ¡zas! Un nuevo hachazo, el síndrome"
El profesor Rodríguez coincide con la descripción del carácter del poliomielítico que la propia Corrales desarrolla. "Pasas décadas superando la discapacidad. Me miraban por la calle y me daba igual, tenía mi pareja, mi hijo, mi trabajo y de repente, ¡zas! Un nuevo hachazo, el síndrome", explica Lola. Las asociaciones luchan por el reconocimiento y la investigación, como una nueva patología, de las secuelas que afectan a las neuronas sanas de aquellos que superaron la poliomielitis hace décadas.
Han enviado al Ministerio de Sanidad cartas pidiendo la investigación de sus achaques y alertan de que en los últimos años han conocido 10 casos de muertes por el síndrome. "El último fue la semana pasada. A una persona que convivió 30 años con una desviación de columna le aparecieron problemas respiratorios y murió tras ser operado, con apenas 55 años", alerta Lola.
Piden un censo fiable
"Nos han engañado", reclama Corrales. La asociación cuenta con 300 miembros y apenas es una pequeña muestra de los miles de afectados. En 2002 consiguieron llevar al Congreso una propuesta para reconocer el síndrome. El Instituto de Salud Carlos III elaboró un informe que determinó 35.000 enfermos oficiales de polio. Una cantidad mínima que destapó el interés franquista en no registrar los casos. La asociación pide que se haga un censo fiable y se emprendan medidas públicas de ayuda.
La ocultación del régimen no se quedó en los años sesenta. Rodríguez ha investigado en el Archivo General de la Administración y denuncia que los documentos de las compras de las vacunas han desaparecido. "Alguien mandó destruir esa parte de la Historia previa a 1964, cuando ya se implantó la vacunación", concluye.
Enfermos de 50 años pero asociados ahora
La mayoría de los enfermos de poliomelitis pertenece a una misma generación, nacida entre 1955 y 1963. La llegada de la vacuna ocultó su problema y tuvieron que centrarse en desenvolver su vida con una minusvalía, y hasta hace una década no se asociaron. La Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio fue fundada en 1998 por Lola Corrales. “Nos dimos cuenta de que los enfermos de polio estaban teniendo nuevos síntomas y los médicos no nos informaban de nada nuevo. Busqué en Internet y encontré informes de otros países que hablaban del síndrome. Internet se chivó”, resume.
71 Comentarios
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Quiero añadir que la Asociación hizo un trabajo de investigación histórica para conocer lo ocurrido en la Dictadura, desde marzo de 2000 hasta la presentación de la querella en diciembre de 2003, sin el apoyo de investigadores. Con posterioridad hemos seguido y seguimos, trabajando en conocer el pasado y el presente porque aquí nos lo ocultan. Que a partir de 1963 con la vacuna oral Sabin, tampoco se hicieron las cosas bien. La Asociación se creó en febrero de 2000. Sobre nuestro compañero fallecido la semana pasada añadir, que lamentablemente no recibió el tratamiento médico adecuado para su situación, que tenía una familia, hijos, que trabajó durante muchos años, cotizando sus impuestos y ha disfrutado poco tiempo de su pensión de incapacidad, somos ideales para el sistema. Por último, nuestras demandas van más allá de solicitar un censo fiable. Agradecer a los responsables de este medio la publicación de este artículo. Un saludo. Lola Corrales www.postpolioinfor.org
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pues que lo hubieran reclamado en su día, que ahora poco o nada se tiene que hace, que desfachatez.... también Franco mato a manolete....¿porque no os preocupais ahora de lo que tenmos encima que no es poco en vez de estrujar a los contibuyentes con sndeces de este estilo?. mi primo tiene polio y su esposa y viven como dios, buenos trabajos y su paga, no esta ya bien pagado eso???a la gente que no tenemos polio no tienes una minusvalia pagaday trabajo....ya esta bien
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No olvideis que Franco también es culpable de la extinción de los dinousrios y de los problemas de visión de Espinete. Sin olvidarnos de los problemas familiares de Marco y su mono Amelio...
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O sea que el régimen democrático es responsable del Aceite de Colza, de aumento del consumo y venta impune de droga. Y de cuanta negligencias mèdicas se producen. Por favor....................por favor el SECTARISMO huele que apesta.
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Bueno...pues a ver que tal maneja Jimenez la Gripe A para dejar mal a Franco más que nada. Que la salud no nos importa. la Poliomelitis era habitual en cualquier pais en el estado en el que estaba España en aquellos años locos. Que en los sesenta los niños ya naciesen como lo hacian es el verdadero exito a destacar.
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Mi mujer tiene el síndrome postpolio y le ha sido reconocido por ello una incapacidad permanente absoluta. A varios de los comentaristas anteriores -especialmente a SUSI y a ERNESTO- les deberían reconocer también alguna grave incapacidad. La incapacidad de tener una mínima sensibilidad con el dolor y sufrimiento ajeno. Gracias Lola por tu labor
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Es curioso leer los comentarios jocosos, irrespetuosos y banales de los defensores de Franco, y en estos tiempos opositores al gobierno, que no tiene inconveniente en dejar de ser humanos para defender al dictador. Que Dios os perdone si es que os lo merecéis. Adelante Lola, sólo los afectados y los familiares sabemos el sufrimiento que habéis tenido durante toda la vida.
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Yo naci en el 70 con una enfermedad autoinmune bastante fastidiada. ¿le puedo echar la culpa a Franco también? ¿me darán una subvención o algo? Es que de momento no me han dado ni las condolencias.
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No dudo en apoyar a los afectados de Postpolio, pero tengo mis dudas sobre si la polio no fue provocada como parte de una guerra biológica que ahora también padecemos. En Google: "HECHOS HISTÓRICOS QUE EXPONEN LOS PELIGROS E INEFICACIA DE LAS VACUNAS"
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La perspectiva histórica está manifestando cada vez con más contundencia la inutilidad del golpe de estado de 1936 y las desastrosas consecuencias que aún hoy continuamos padeciendo. España pasó de ser un país pobre, víctima secular del rapaz abandono de sus dirigentes, marginando por la comunidad internacional y su penitencia de la II Guerra Mundial, a ser una tierra poco menos que maldita, de atrasados habitantes harapientos. La Iglesia se sumó como colaborador necesario a mantener un estado de terror, convirtiendo la cruz del evangelio en espada justiciera. Hoy, a la picaresca de alto nivel se le llama ingeniería financiera mientras un Estado débil intenta poner freno a la miserable actitud de quienes pontifican mientras roban, en tanto la miseria está entrando en la vida de muchos españoles que no pueden continuar resistiendo tanto infortunio. Una triste herencia de hipotecas malsanas a digerir con la propuesta mediática de la perversa frivolidad para anestesiar ideas y voluntades.
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Que llamen a Garzón para juzgar a Franco.
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Para la redaccion del periodico: a ver cuando sacais un reportaje sobre por ejemplo el aceite de colza y esa vez no le echeis la culpa de todo al franquismo. Buen trabajo
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Gracias por nuestra dosis diaria de formación antifranquista. Sólo lleva 33 años muerto, es un momento extraordinario para hacerle oposición. Todo tiempo tiene luces y sombras, Franco no, él sólo negro; nos ha quedado claro. Gracias. Todavía recuerdo cuando, recién recuperada la democracia, en casa sorprendidos descubrimos la rueda. En su oscurantismo Franco nos había devuelto al paleólitico.
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De esta barbaridad franquista (una entre tantas) ya tenía noticia, si bien es cierto que es algo que no ha sido divulgado y mucha gente la desconoce, incluso afectados de la polio, por que con decirles que era una enfermedad propia de aquellos tiempos y que tenían que resignarse a lo que dios les enviara, asunto arreglado. Tengo un familiar con polio y me parece una falta de respeto muy grave que cualquier persona pueda entrar en este foro a insultar, estas personas, como alguien ha señalado ya, tienen una minusvalía incurable en su cerebro. Adelante a Lola y por favor, que más medios hablen de este tema y se mojen.
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En la España democratica de 2009 el Ministerio de Igualdad patrocina un libro para negar la existencia del Sindrome de Alienacion Parental (SAP), un trastorno mental infanto-juvenil, mientras se estudia en nuestras universidades publicas y se diagnostica en nuestro sistema sanitario publico. Pero lo de ahora no es neglicencia, es dolo.
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Se están diciendo ya demasiadas tonterías yo tengo 57 años, mi padre era un trabajador con cinco hijos de Andalucía y a mí me dieron la vacuna de la polio, creo recordar que era con un terrón de azúcar. entonces los adelantos no iban de un país a otro con la misma rapidez que ahora, ni España estaba entre los países más desarrollados del mundo. Sin embargo contraje fiebres reumáticas con diez años y como causa de ello tengo de mayor una estenosis de la válvula mitral ya operada en el 97 con éxito. La persona que hoy tenga la enfermedad que yo tuve no le queda esa secuela en el corazón, porque ya se sabe y se previene para que no ocurra. Así que creo que se están sacando las cosas de su sitio, está bien pedir indemnizaciones pero no diciendo tonterías, al menos Franco creó la Seguridad Social, que después con la democracia hemos podido mejorar y ampliar hasta convertirla en una de las de mayores prestaciones del mundo. Estados Unidos con tanta democracia todavía no tiene nada parecido.
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Los defensores de Franco, como Susi, Ernesto y otros en algo tienen razón, no se le puede echar la culpa de todo al Generalísimo, bastante poco tiempo le quedaba después de firmar tantísimas penas de muerte como hizo, como para estar en todo. La culpa es, al igual que en la Alemania nazista, de toda una serie de colaboradores del fascismo, llamados a conducir España por caminos imperiales, unidad de destino en lo Universal, etc, etc., preocuparse de los sufrimientos del pueblo, de sus necesidades, etc. son signos de personas débiles. Heil Franco !!
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sabéis lo que hacéis volviendo todo antifranquista que mas de media España pase de estos temas y nos sean totalmente indiferente y no os tomemos en serio, jamas apoyaria a esta señora, que culpa a Franco de su enfermedad, a partir de ahora cada vez que coja la gripe voy a denunciar al gobierno, y mi hermano que tuvo meningitis,la culpa sera de Felipito por no dar a los niños las vacunas para ello que por cierto cuesta cada dosis, 80 pavos y son 3 dosis
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Esto es demencial, ya no sabeis que meter para menospreciar a quien no esta de acuerdo vuestro regimen socialista, porque no sois mas realistas, los adelantos que hay ahora, en aquellos años no los habia y a mi edad tambien me dieron el terroncito para la poleo, como tambien me trataron por si tenia tuberculosis al hacerme reaccion la vacuna,mi padre era un trabajador y ahora jubilado, osea que nada de favoritismos y fue en Mora de Ebro (Tarragona), aqui nadie defiende al dictador, no confudais, otra cosa es la realidad, en aquella epoca solo habia una cabeza responsable y era el dictador, ¿y ahora? a quien se hace responsable de la muerte por la gripe A y comun, o por la falta de seguridad ciudadana, o por la falta de libertad en enseñanza, o por la falta de credivilidad que dan los politicos corruptos, todos los que criticais al dictador y con razon como tambien yo lo hago,porque no lo haceis con los tambien engañan y se aprobechan de la fidelidad socialista, al menos yo me considero coherente y no voto al PP ni al PSOE ni a los partidos nacionalista-autonomicos.
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Estas investigaciones genéricas sobre el franquismo están bien. Pero hay que citar los nombres de las jerarquias (del Movimiento) responsables .
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Habría que pedirle reponsabilidades por la crisis económica puesto que la seguridad social y el régimen laboral fueron inventos suyos.
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Mi abuelo era distribuidor de productos farmacéuticos. Su casa estaba llena de todas las vacunas de la época y era frecuentada por los médicos de la ciudad. Aún así, mi madre un día estaba jugando, fue a levantarse y no pudo hacerlo. Si se hubiera sabido, mi madre hubiera sido vacunada o mi abuela se la hubiera llevado al campo con sus hermanos, como hizo con otra epidemia. Me sorprende lo del síndrome. Jamás había oído hablar de eso. Mi madre murió hace unos meses, así que ya poco importa, pero ya podrían haberlo comentado algunos de los médicos que la trataron a lo largo de los años.
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En la gripe del 18 y la peste negra de siglo XIV también algo habrá tenido que ver Franco.
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Mi hermana contrajo la poliomielitis a finales del 57 o principios del 58 (una pierna más pequeña que la otra durante toda su vida, nació en enero del 57. Si mis padres hubieran sabido la existencia de la vacuna se la habrían suministrado, seguro, pero no sabian que existiera y, existía. Los culpables, evidentemente, son los que ocultaron, ellos sábrán porqué, la posibilidad de vacunar a tantas criaturas de aquella época. Ah!, por favor, respetar el dolor ajeno, quizás algún día pidais y necesiteis respeto al vuestro.
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Felicidades por la noticia. Fuerza a la Asociación. Para los escépticos que dicen ser apolíticos señalar que hay muchas más investigaciones sobre cómo las campñas sanitarias fueron desarrolladas por intereses políticos, racistas y eugenésicos en los estados europeos ; George Rosen, Alison Bashford, Michel Foucault, o Paul Weindling por citar sólo estudios centrados en el estado-nación por no amplair a los estudios sobre cómo se usó la medicina como herramienta política en las colonias y de cómo se continua usando ahora por la Cooperación Internaiconal
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Como se nota que toda esta gentuza que suelta comentarios más propios de inhumanos que de personas no tienen familiares que sufren esta enfermedad. Yo tengo un familiar muy cercano que encima trabaja en el campo cobrando una invalidez miserable que le obliga a romperse la espalda para mantener a sus hijos. Desconocía esto y le avisaré para que mire su le pueden ayudar. Además, que importa que fuera durante el Franquismo, la República o la Democracia. Lo que importa es quien fue responsable en su momento. Algunos neofranquistas se dan por aludidos con una facilidad que sería irrisoria si no fuera por lo grave del asunto.
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Tengo 52 años, y por tanto nací en 1957. Cogí la polio con 4 meses, y me afectó a la pierna izquierda. No fuí capaz de andar hasta los 4 años, y me pasé muchos con un aparato de ortopedia en mi pierna, y con plantillas en mis zapatos. Mi padre era falangista, y jamás se le ofreció la vacuna. Cuidado que hablo de 1957. Todos los gastos de rehabilitación se los pagaron de su bolsillo. La enfermedad la introdujeron en España los militares americanos de la base de Torrejón. Desconozco lo que me esperará en el futuro, pero tengo frecuentes dolores de espalda provocados por una gran desviación de la columna. Culpar a Franco (al tirano) de esto, me parece fuera de lugar.
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Añado a mi comentario anterior, que el daño psicológico que nos produjo la enfermedad, es casi equiparable al físico. En el colegio, con 10 años o más era el "pata chula", el "cojitranco", "el pata palo"... Y creedme que esto te afecta de por vida. El ver que no podías hacer algo que hacían tus compañeros, era sumamente duro. A mi no me parece mal que una serie de personas afectadas por la enfermedad se unan en torno a una asociación. Leí hace tiempo algo sobre el síndrome post polio, pero no le presté mucha atención. También se hablaba del profundo desconocimiento que tienen los médicos sobre la enfermedad y sus secuelas.
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Nada nuevo. La PPropaganda es un pilar fundamental en la política de la derecha, sin ella no se sostiene en el poder, puesto que sus pilares éticos e ideológicos, basados en la preeminencia de los intereses de una minoría privilegiada sobre los de la mayoría, no son válidos para la mayoría de la población.
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Pues nada, ahora QUE LES INDEMNICEN, pero que también indemnice zetaparo a los que creamos una empresa cuando él dijo que todo iba muy bien y no había crisis a la vista y ahora estamos arruinados.
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Mi afecto y solidaridad hacia los afectados.
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No amigos de Franco, no debéis interpretar el artículo como un ataque al dictador. La realidad es que desde abril de 1955, ya se podía utilizar la primera eficaz contra la polio (vacuna inyectable). ¿Conocían las autoridades sanitarias franquistas esta vacuna?. Si la conocían, de hecho en 1958, se celebró en España un Congreso Internacional sobre la polio, en el que se afirmaba por parte de las autoridades sanitarias franquistas, que en España se iniciarían campañas de vacunación para finales del 58. ¿Por qué no se hizo nada hasta finales de 1963?. ¿Por qué durante nueve años, las autoridades sanitarias franquistas consintieron que miles de niños contrajeran la polio?. Esto es lo que vosotros, los amigos de Franco, teneis que aclararnos.
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Para Carlos. Pues claro que te indemnizen. Y si hubiesesganado millones los hubieras repartido con Zetaparo y nosotros. ¿a que sí?
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Dice José Enrique que la polio la introdujeron en España los militares americanos de la base de Torrejón. La Base Aérea de Torrejón, fue puesta en servicio el 1 de junio de 1957, habiendo comenzado las obras cuatro años antes, tras la firma del Acuerdo Hispano-Norteamericano en 1953. ¿Cómo explicas las epidemias que hubo en España con anterioridad a la llegada de los americanos a España?.
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para mí Franco fue un dictadorzuelo, que quede claro,pero siguiendo el silogismo del artículo, a mis dos hijos les he tenido que vacunar de la meningitis pagando de mi bolsillo los ¡¡75!! de cada dosis. Suponiendo que algun padre no pudiente vea a su hijo no vacunado contraer la meningitis, podrá demandar a ZP por ello¿no? Vais a conseguir hacer franquista a mucha gente con estas memeces...
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La base de Torrejón como bien dices empezó a funcionar en 1957, año en el que yo contraje la enfermedad. Cómo bien dices, 4 años antes, ya estaban en España militares americanos que supervisaban esos trabajos. ¿Hay alguna contradicción entre lo que yo digo y lo que tú dices? ¿En 1953 hubo casos de polio en España? Lo que digo no me lo invento, es lo que me ha contado mi madre infinidad de veces.
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Quienes se burlan o bromean de la victimas del franquismo, están en eterna penitencia pues como son católicos, el dios todopoderoso y misericordioso al que ellos rezan, que protegió bajo palio a un asesino, los castigara con el fuego eterno y sus almas buenas y benefactoras arderán en el infierno para siempre. AMÉN.
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Se puede hacer muchos comentarios y en ellos se observa la nula inteligencia de Lola Corrales, que quiere destacar para salir en Telecinco. Las enfermedades se producen en diferentes épocas y las peores tenian lugar cuando no había medios y medicinas para combatirlas. No hay que darle más vueltas ni achacar a nadie de ellas. Hoy y desde hace años tenemos mejores medios y medicinas para tratar las enfermedades y epidemias.
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No es casualidad que sea a partir de 1957 cuando se dan las epidemias más fuertes en España. Yo nací en septiembre de 1957, y en enero de 1958 contraje la enfermedad.
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El que quiera informarse más sobre las tropelías sanitarias del régimen nazi-franquista que padecimos en España, que se informe también sobre la talidomida. Hay miles de afectados. Si bien es cierto que ese medicamento se prescribió a las embarazadas para aliviar las náuseas del embarazo, y causó malformaciones en los bebés, es un hecho contrastado que se siguió prescribiendo durante varios años más en España, cuando ya se había prohibido en el resto del mundo occidental. PD: Pregunta Trivial: Apellido familiar de dictador nazi en España durante 40 años, que se beneficiaron de las comisiones por las ventas de medicamento tóxico en su país.
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La vacuna se descubre en 1955, en España se empieza a vacunar en el año 1964,del 55 al 64 hubo 15.000 afectados y 2.000 muertos por la poliomielitis, según cifras oficiales claro, en 1959 se inaugura el valle de los caídos, esto son hechos, hechos que algunos podrán buscar la manera de disimularlos para poder sentirse mejor con la ideología que profesan, cosa que desde luego entiendo, seria muy difícil vivir asumiendo todo lo que el franquismo hizo en esta pais Ahora nos toca a los que fuimos afectados (o victimas) de la polio y hoy del sindrome postpolio ponernos a currar para que se reconozcan nuestros derechos y por suerte cada vez somos mas, ya hay asociaciones de afectados en Cataluña, Andalucia, Valencia, Madrid y Castilla y León y recientemente una federación que las agrupa a todas Nos queda mucho por conseguir 1. información sobre el síndrome post-polio a los profesionales de la sanidad y a los supervivientes de la polio 2. tratamiento a los supervivientes de la polio para evitar que sus discapacidades aumenten 3. prestaciones por invalidez para los supervivientes de la polio que ya no pueden seguir trabajando Jesus Martin Paredes http://poliocyl.blogspot.com/
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Una interesante página, con los casos en España por años: http://www.postpoliomexico.org/PolioPostPolioBreveResumen.htm
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Los propios afectados, la mayoría, no hemos sido conscientes de la negligencia que se produjo por unos intereses políticos y económicos. Ya es hora de que se sepa, se nos reconozcan nuestros derechos. Demasiados años callados preocupándonos sólo de integrarnos. Alcemos las voces y digamos ¡BASTA YA! Jose
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Gracias a Publico por tratar un tema que en la actualidad estamos padeciendo miles de personas. Gracias Lola por tu trabajo, pero piensa que unidos llegaremos mas lejos. La OMS ya ha clasificado el Sindrome postpolio como enfermedad neurologica en el G14. Brasil a luchado (Neurologos y supervivientes de la polio) hasta demostrar a la OMS en el 2005 que el SPP es un desorden neurologico. Es el momento de trabajar juntos. Hay que exigir su implementacion a partir de enero de 2010. www.appcat.org
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Año 1967, afectado por la polio, durante mi vida lo único que he hecho ha sido estudiar, trabajar, formar una familia, sacarla p'alante. Año 2009, llevo algo más de 4 años con un claro empeoramiento, el rosario de médicos por los que he pasado y las historias que he tenido con ellos, no entrarían en un libro. Recientemente diagnosticado síndrome post polio. Denegaciones de invalidez, trato vejatorio por parte de "profesionales de la salud". ¿Y ahora tengo qué aguantar que cuatro descerebrados vengan a decir sancedes de lo que es mi pleno derecho?. No estoy por la labor, basta ya de tropelías y gilipolleces. Lo que pasó está documentado, totalmente, por lo tanto sobran muchos de los comentarios que aquí se han hecho. Si es necesario, iré a la Audiencia Nacional a ponerlo en conocimiento de Baltasar Garzón y que empiece a remover, a más de uno se le cortará la digestión.
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Así, así, a chupar rueda, siempre a remolque, aprovechando.
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La polio no fue nacionalista ni rojilla, la polio no hacia distinciones entre unos y otros, pero al leer algunos de los comentarios efectuados al respeto da la sensación que aquí solo la padecieron los de un bando. Aquí se habla de afectados, y estos, son de todos los colores. Aquí se habla de negligencia, porque el mayor índice de contagio de España se produjo entre los años 1955 y 1963, años en los que la vacuna ya estaba operativa. Basándonos en el censo oficial, el 60% de personas afectadas eran evitables. A las personas que nos critican por demandar atenciones sanitarias e incapacidades, solamente quiero decirles que antes de criticar nuestras acciones se lo piensen dos veces. La polio afecto en la modalidad de paralitica solamente a un cuatro por ciento de las personas que fueron infectadas por el polio virus, quiero decir con esto que si tu mismo, tus padres o hermanos están en edades entre 50 y 65 años, nadie esta exento de haber padecido la polio en la modalidad de no paralitica, por tal concepto, piénsatelo antes de emitir juicios ya que tu mismo, a pesar de no ser un cojo, puedes ser un afectado mas, esto si, con la diferencia que tu nunca sabrás la procedencia ni la causa de tus males. Juli Sellés, presidente de APPCAT (Associats de Polio i Postpolio de Catalunya. www.appcat.org
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Mi respeto y reconocimiento a la labor desarrollada por Lola Corrales y la asociación afectados de polio y síndrome post-polio. Sobre todo, después de leer los comentarios de los que añoran la dictadura, que tratan de justificar la masacre sanitaria que ocasionaron durante años, negando la vacuna a millones de niños. Hay mucha mierda debajo de la alfombra.
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Hola! Ante todo gracias por tratar este tema que nos afecta a muchos, yo fui afectada, con 18 meses en 1967, como todos/as, hemos intentado hacer una vida "normal", estudiar, trabajar, formar una familia, cuando creiamos que ya estaba todo hecho volvemos con nuevos problemas, debilidades musculares, dolores, cansancio, no podert seguir ejerciendo nustros trabajos como antes y nos toca convencer a los médicos de estos síntomas, como si estuvieramos engañando exagerando, si tenemos suerte nos derivaran a un neurólogo, médico rehabilitador y posiblemente encontremos a algún médico que sepa de veras lo que es la polio, porque te puedes encontrar quien te diga "pero si la polio fue erradicada" o que no sepan que hacer, en fin, volvemos a ser conejillos de indias, hay veces que somos como las hemorroides las sufrimos en silencio, Ya esta bien gritemos a todo el mundo y en especial al Gobierno de turno, a la Sanidad, a los que trabajan en ella, aquí estamos sufriendo un deterioro a pasos agigantados y nadie hace nada por nosotros, por nuestros derechos.
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Pero qué se podía reclamar en su día?Cierto es que ahora todo se denuncia...Pero de ahí a que me digais que por tener polio vivimos como dioses!!!Tus primos vivirán como Dios,pero no es el caso de la gran malloría.¡Buenos trabajos,buenas pagas!Me dices qué hay que hacer para ser como ellos?No todas las polios son iguales,desde luego,pero te aseguro"Susi",que se pasa muy mal cuando nadie te entiende y desconocen el temido spp.Lo tienen tus primos?Seguro que nó... Cuidate,cuidaos todos los que opinais de una forma tan frívola sobre este tema,pensad antes de acusar.Besos,yo misma!!!
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La polio no tuvo tendencia rojilla, ¿entonces por qué las autoridades de nuestro país han guardado silencio durante tantos años y siguen callados? La inmensa mayoria de la gente de polio, con la que me he relacionado, eran de los barrios obreros de las grandes ciudades, y de pequeños pueblos de España. A los que eran del regimen y les dió la polio por la vacuna, les resolvieron el futuro. Lo que de verdad fue clasista, fue la aplicación de la vacuna y la informacion, que llegó principalmente a los adictos al regimen.
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pues nada,que garzon reclame a paquito lo saquen del valle y lo juzguen¡¡¡
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malditos izquierdosos, siempre persiguiendo a los salvadores de españa. malditas victimas, que se metan los muertos por el c... primero se meten con el pobre trillo por cuatro fantasmas olvidados, y ahora esto. no hay que remover el pasado!!! excepto si se trata de paracuellos. tendremos que darles un toque a nuestros amigos del supremo.
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Es el Holodomor español, bueno es que salga a la luz, aunque ya nadie vaya a pagar por ello quizá le de más vergüenza a algunos soltar estupideces del tipo de la "extrema placided" del régimen franquista.
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Las coss no mejoraron después de 1965: el señor Fraga Iribarne tuvo la poca vergüenza de desmentir que hubiera una epidemia de poliomielitis espinal en Tarragona en 1969, cuando se registraron más de setenta de casos y murieron seis niños. Era el época de la dictadura y del estado de excepción, y la protección del turismo incipiente pasó por encima de la verdad.
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Cuando contraje la Polio el médico que me atendió dijo que se lo debiamos a los americanos, porque ellos mucho exigir que a su pais fueran vacunados pero ellos iban por el mundo como querian. (como ellos fueron los que tuvieron la pandemia fueron lo que la exportaron a Europa) No se sabe en verdad cuantos enfermos habían en aquellos tiempos porque no se registró bien como otras enfermedades. No se puede frivolizar con lo que no se conoce, en aquellos tiempos se hizo mucha censura de todo. Hoy nos manifestamos lo que cogimos la polio, una enfermedad que nos aisló incluso cuando ya no era contagiosa, hemos sufrido mucho para hacer una vida normal y ahora volvemos a tener un rebrote, el primero reconocido ya por la Organización Mundial, han sido muchos años de lucha para ello y por lo tanto quiere decir que estamos muy informados de lo que fue, como tambien habrá otros colectivos con igual o análoga experiencia, por lo menos, merecemos un respeto y el reconocimiento a tener hoy un protocolo médico-social y juridico acorde a nuestra patología.
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Hola, naci en 1953, a los tres anos me dio la polio, al ano siguiente, cuando comenzaba a recuperarme me volvio a dar, a los cinco anos de edad, me enpeze a recuperar y poder caminar, todo este tiempo que me pase en la cama, continuamente mis padres me hacian rehabilitacion. a los 11anos me colocaron un aparato para inmobilizarme la pierna, a los 13 anos me internaron en el centro de rehabilitacion de Oviedo y alli me pase dos anos. Sali de alli y nunca jamas entre en otro hospital por el problema de mi pierna derecha (que fue lo que me quedo de la polio) Termine los estudios, me puse a trabajar, me case, tube hijos y siempre me considere una persona normal, a mis 56 anos los problemas son tremendos, no puedo caminar mas de 100 metros porque me agoto, la pierna me falla constantemente, etc. los medicos lo ven normal pero ninguno tiene ninguna solucion ya que el tribunal medico no reconoce la polio como una enfermedad con secualas, si llevo trabajando 39 anos, puedo seguir. Un saludo, Vladimiro Busto
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Ánimo Lola, sigue así. Es muy importante conocer nuestro pasado. Marcel Gala Simón http://poliospain.blogspot.com/
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Caso de polio en 1.968 en Bilbo - Bizkaia. De alguien me tuve que contagiar. Hago responsable subsidiario al Gobierno de turno. Ya que mis padres no tenian suficiente información y hoy se va sabiendo la verdad. Quiero justicia.
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Pues nada,al juzgado con tu caso.
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Quisiéramos agradecer al medio el espacio y el tiempo dedicado al tema. Se han dicho muchas cosas, se ha hablado de historia y de sus consecuencias. Nosotros queremos hablar de futuro. Un futuro que ahora no es sólo responsabilidad de los otros sino también nuestra. Porque depende de nuestra unión, de nuestra fuerza y de nuestros verdaderos deseos de luchar por un daño que, nos guste o no, compartimos con miles de españoles de todo un Estado. De nuestras divisiones, partidismos y pocas luces se ha aprovechado siempre el Poder. Divididos siempre han podido con nosotros. Nuestros traumas personales, nuestras carencias en unos sentidos y otros nos han hecho tan vulnerables que nunca hemos tenido la fuerza de luchar y plantar cara a un agravio tan grande como ha sido el nuestro. Invitamos a la reflexión de todos, los del norte y a los del sur, a los del este y al oeste. Sólo tenemos unos muy pocos años para pedir justicia Por separado tenemos la guerra perdida. Si no somos capaces de buscar la unión dejemos que otros ocupen nuestro lugar, personas con puntos de mira más abiertos y predispuestos al diálogo. No acaparemos posiciones por estar si nuestra eficacia es nula. Hagamos autocrítica y veamos si de aquí a un tiempo no seremos nosotros mismos los colaboradores de esta injusticia por nuestra incapacidad de manejar el tema. Plagiemos lo que haga falta, pero hagámonos oír. Hagamos una voz fuerte y potente. No la de una persona, si no la de miles que merecen respeto por parte de todos y justicia por parte de la Administración.
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Leído lo leído aquí, pues seguiría la línea marcada por el mensaje del Foro de Yahoo, Polio_Postpolio_Spain para reflexionar sobre resultados. Las Asociaciones se llenan la boca de lo hecho, de lo que se ha trabajado y que si yo, que si tú Pero tenemos que ser justos. ¿Dónde están los resultados? Hoy por hoy, que yo sepa, no hay un protocolo que diagnostique el Síndrome Postpolio. Que sepa, conseguir una invalidez sin tener que pasar casi por delincuente es casi un milagro o una fuerza positiva del universo Llevamos años pataleando y aún nuestros políticos duermen tranquilos porque saben que estamos divididos, que cuando algún cabecilla levanta un poco la voz solo hace falta colmarle su ego y anulada la molestia. Saben que con migajas a los que ha pasado apuros los callan Por otra parte están los domados dispuestos a atacar y desacreditar a cualquiera que con un poco de lógica les discuta sus actitudes. Estos son los peores porque son la herramienta del Poder. Algo tendremos que aprender de todo esto. No podemos lamentarnos del pasado si el presente sigue siendo de miseria por nuestra incapacidad humana. Carmen Urbano
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Nuestros derechos hay que defenderlos y continuar luchando por ellos. Llevamos muchos años dando todo lo que nos ha permitido nuestro cuerpo, incluso más que eso, sin recibir tanto a cambio. Incluso a veces nada. ¿Vamos a permitir que nos dejen otra vez olvidados en el tiempo? Mediante el asociacionismo seremos más fuertes todavía. Unámonos.
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Naci en 1953 y a los 18 meses de edad fuí contagiada de polio. Según el diagnostico del momento la enfermedad era severa.Me recetarón una bota con hierros hasta la ingle para inmovilizar la pierna, según me comentaron mis padres estuve siete dias y siete noches sin parar de llorar porque hasta cuando me agotaba por falta de sueño yo seguia llorando en sueños.Debido al diagnostico de que seguramente no volveria a andar hasta la edad de la adolescencia, mis padres decidieron seguir por un camino de medicina no tradicional, gracias a eso comence a caminar al poco tiempo con la dificultad de tenner menos control y fuerza sobre eel miembo izquierdo inferior que fué donde se centro la enfermedad. Hoy tendo 56 años de edad y no dejo de preocuparme por los comentarios de las secuelas que me pudiesen venir,. Me sumo como afectada a todos vosotros y animo a los dirigentes de la asociación a que sigan luchando por algo que me acabo de enterar que España hizo oidos sordos a lo que su población estaba padeciendo y mas si cabe si la mayoria de sus afectados eran niños, pues ell futuro de España dependia de estos.Si hubiese algo que estuviese en mi mano contar con ello. atte una sobreviviente de la polio
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muy buenas,¿como están ustedes?.... tengo 54 años en este mes, nací en el 1955 y cogí polio a los dos años, era un niño muy sano y grande, me afecto a los riñones y los miembros inferiores, y indirectamente me ocasiono, un paro en el crecimiento, y aunque en un principio no andaba después de muchas operaciones pude andar, tengo las piernas cortas mido 1,48 pero psicologicaménte ha sido muy dura mi vida, ahora estoy trasplantado de riñón 11 años y he tenidos algunos problemas fisícos ultimamente, por lo que me dieron la invalidez para trabajar..... Bueno mi pregunta es que tanto % tienen mis hijos de que alguno pueda tener problemas por yo haber tenido la polio de pequeño. un saludo y si quereís mi ayuda, pedid y recibiréis....ojo no soy Dios....
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hace ya varios años que llevo tratando de averiguar por que estando vacunado emos tenido de enfrentarnos a tan dura esperiencia,yo no soy de los mas afectados pues tengo un grado de 37 0/0.pero nos afecta a todos en lo social.
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SOY UN AFECTADO DE POLIOMILITIS DEL AÑO 1960 Y INFORMANDOME E ENCONTRADO VUESTRA ASOCIACION A LA CUAL ME GUSTARIA PERTENECER, ME SIENTO MUY DOLIO POR TODO LO QUE HE LEIDO YA QUE ME SIENTO IDENTIFICADO ME GUSTARIA HABLAR CN GENTE CON LA MISMA ENFERMEDAD Y PODER RESPALDAR ESTA LUCHA, MI PROBLEMA SE BASA EN UN 72% DE MI CUERPO, TENGO MUCHOS PROBLEMAS QUE LA SOCIEDAD PERMITE, NO TENGO APENAS PARA VIVIR Y NI HABLAR DE LA INDEPENDENCIA, SI ESTO SIGUE ASI Y LA SOCIEDAD LO PERMITE CON EL TIEMPO ME VEO EN LA CALLE, ESPERO CONTACTO GRACIAS.
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HOLA.yo ospuedo decir,que naci 1957 y soy una afectada como vosotros.Hace 20 meses que he comenzado un calvario, creo que hay que olvidar de quien fue la culpa y luchar por lo que nos pasa ahora.un saludo para todos.
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José Luis Fernández: Para intercambiar ideas con otros polios, apúntate a uno de los muchos grupos de apoyo que existen en la Red. Joaquin Vicente Cuellas Collado: Existían 3 tipos de poliovirus. Hoy sólo hay dos. No todos fueron vacunados contra los 3 tipos. Es posible también contraer la enfermedad a causa de la vacuna oral Sabin (la del cubito de azúcar). José Antonio Escribá: Dudo mucho que el poliovirus afectara tus riñones. La polio no es hereditaria. No debes preocuparte en absoluto por tus hijos. Si están vacunados no van a contraer el polio y tu vieja enfermedad no les afectará en absoluto. Sospecho que la mayoría de tus problemas provienen de las muchas operaciones que te hicieron. Juantxu: Pudiste contraer la enfermedad por tu propia cuenta. No todos fueron contagiados. No sólo tus padres. Muy pocos tenían "suficiente información". Te enfermaste en el 1968. No es justo. Muy tarde para pedir justicia. Esto tampoco es justo. Buena suerte a todos. El mundo no lo reconocerá, pero sois héroes. Sigan luchando.
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Buenos dias:Soy un ciudadano de valencia nacido en 1962 con polio infantil.Despues de leer esto,me gustaria saber a que tengo derecho como persona con movilidad reducida.Soy conductor y en mi ayuntamiento no me quieren poner una plaza de aparcamiento personalizada por que dicen que no es legal,es cierto?
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A quien debo reclamar el haberme infectado de polio?
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