Por Matthew Jones

La joven que murió poco después derecibir la vacuna contra el cáncer de cuello de útero Cervarixde Glaxo falleció por un tumor maligno ubicado en el pecho y nopor una reacción a la inmunización, reveló el jueves lainvestigación.

Natalie Morton, de 14 años, se enfermó el lunes después deser vacunada en su escuela, en el marco de un programa nacionalde inmunización contra el virus del papiloma humano (VPH), queprovoca una de las infecciones de transmisión sexual máscomunes del mundo.

La adolescente murió pocas horas después de ingresar en elhospital.

"El patólogo confirmó hoy (jueves) en la apertura de lainvestigación por la muerte de Natalie Morton que falleció deun tumor maligno amplio de origen desconocido en el corazón ylos pulmones", dijo el doctor Caron Grainger, director conjuntode Salud Pública de la zona de Coventry, donde murió la joven.

"No hay indicación de que la vacuna contra el VPH, que ellahabía recibido poco antes de su muerte, haya sido un factorcontribuyente al deceso, que podría haber sucedido en cualquiermomento", añadió Grainger en un comunicado.

El padrastro de Natalie, Andrew Bullock, dijo que la jovenera "amable, divertida y tenía una sonrisa hermosa". "La vamosa extrañar mucho", añadió a periodistas.

El Departamento de Salud manifestó que el programa deinmunización continuaba y que hasta la fecha se administraronmás de 1,4 millones de dosis de Cervarix.

El fabricante GlaxoSmithKline (GSK) había retirado decirculación el lote de la vacuna usada en la escuela de Nataliemientras se esperaban los resultados de la pesquisapertinente.

"GSK acompaña profundamente en el sentimiento a los padresen este momento tan triste", expresó la portavoz de la firma eljueves, quien dijo que no quería hacer más comentarios.

El plan de vacunación para prevenir el cáncer de cuello deútero en niñas de 12 y 13 años comenzó en Gran Bretaña enseptiembre del 2008. La enfermedad causa la muerte de más de1.000 mujeres por año en el país.

La noticia del fallecimiento de Morton llegó justo antes deque los reguladores de salud de Estados Unidos decidierannuevamente demorar la aprobación de Cervarix en el mercadolocal, pese a la recomendación a favor de un grupo deespecialistas.

En tanto, un panel asesor del Ministerio de Salud japonésrespaldó la vacuna a comienzos de esta semana.