EEUU estudiará la seguridad de los fármacos durante el embarazo

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos planean estudiar la seguridad de las medicinas tomadas durante el embarazo, con el fin de utilizar la información en futuras regulaciones y en la práctica médica, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

La agencia federal mencionó como argumentos la falta de ensayos clínicos para determinar cómo afectan los fármacos a las madres y a los fetos y señaló que colaborará con otros investigadores en el nuevo estudio, denominado Programa de Evaluación del Riesgo por Exposición a Medicación en el Embarazo.

La FDA dijo que los datos muestran que alrededor de dos tercios de las mujeres que dan a luz a un bebé consumen al menos una medicina de venta bajo receta durante la gestación.

"Los resultados de estos estudios ofrecerán información valiosa para las pacientes y los médicos a la hora de tomar decisiones sobre la medicación durante el embarazo", indicó en un comunicado Gerald Dal Pan, director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

El programa extraerá datos de 11 sitios de investigación que cuentan con información sobre la atención médica de alrededor de 1 millón de nacimientos de un período de siete años, desde 2001.

La FDA no detalló cuándo se completará el estudio de seguridad.