La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado la comercialización de Yondelis, fármaco desarrollado por una filial de Zeltia, para el tratamiento de cáncer de ovario, dijo el viernes el grupo español.
"El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Yondelis (trabectedina) administrado con Caelyx (doxorubicina liposomal pegilada) para el tratamiento del cáncer de ovario", dijo Zeltia en un hecho relevante.
Tras un reciente dictamen adverso en EEUU, los analistas habían dicho que las probabilidades para una aprobación en Europa habían disminuido.
No obstante, Banesto dijo en un análisis previo a la reunión de la EMEA que, con la aprobación de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario en Europa, la valoración de Zeltia subiría a 5 euros por acción.
Las acciones de Zeltia, suspendidas antes de la apertura, cerraron el jueves a 3,59 euros.
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