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Fármaco hepatitis C de Achillion recibirá evaluación rápida EEUU

Reuters

La Administración de Alimentos y Medicamentos deEstados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) garantizó unaevaluación rápida del medicamento experimental contra lahepatitis C de Achillion Pharmaceuticals Inc ACH-3102, queactualmente se encuentra en un ensayo en estadio inicial.

El estatus de "evaluación rápida" está diseñado paraagilizar la revisión regulatoria de los fármacos que apuntan altratamiento de enfermedades graves y que satisfacen necesidadesmédicas hasta el momento no atendidas.

La empresa con sede en New Haven, Connecticut, recibió enenero una designación de evaluación rápida para otro de susmedicamentos experimentales contra la hepatitis C, el fármacoACH-1625, que estaba en ensayo en estadio intermedio.

El virus de la hepatitis C (VHC) infecta el hígado y es lacausa más común de hepatitis, o inflamación hepática.

El mercado para los tratamientos de la hepatitis C se esperaque rodee los 15.000 millones de dólares en el 2019, lo quegenera gran interés de los inversores.

La mayoría de las firmas que están tratando de crear unmedicamento para esta infección han visto trepar el precio desus acciones en el último año.

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