Por Anne Harding

Los registros de riesgogenético actualmente disponibles no mejoran los datos clínicos ybiológicos para predecir si una persona asintomática corre altoriesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), segúndemuestra un nuevo estudio.

El doctor Pedro Marques-Vidal, del Hospital Universitario deLausana, en Suiza, y autor del estudio, dijo a Reuters Health:"No se necesita un (indicador genético) especial para evaluar elriesgo de desarrollar diabetes (...) Si hay un buen registroclínico o biológico, no hay necesidad de indagar en la genéticadel paciente".

En su estudio, publicado en Journal of ClinicalEndocrinology and Metabolism, el doctor Marques-Vidal y suscolegas evaluaron seis registros de riesgo genético en 2.824hombres y mujeres no diabéticos, con un promedio de 52 años, queestaban participando de un estudio más amplio.

Cuatro de los registros de riesgo habían sido publicadospreviamente, mientras que los investigadores crearon un quintocombinando todos los polimorfismos de nucleótidos simples (SNP)en los cuatro registros publicados, y un sexto usando los SNPcompartidos de esos registros.

Durante el seguimiento durante un promedio de cinco años,207 sujetos desarrollaron DMT2. Un análisis de dos variablesreveló una diferencia entre los participantes diabéticos y nodiabéticos para sólo uno de los registros. Una vez que losexpertos realizaron ajustes para un registro de riesgo clínico ybiológico validado, no hallaron mejoras en la discriminación porningún tipo de patrón genético.

"El problema es que realmente necesitamos evaluar toda estainformación genética para hacer buena medicina", dijoMarques-Vidal en una entrevista.

Si bien la información es interesante para comprender losmecanismos de la enfermedad y finalmente desarrollar nuevostratamientos, "en la práctica clínica, por el momento son de muyescaso interés", agregó el autor.

FUENTE: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism,online 24 de abril del 2012