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Médicos lanzan una campaña en apoyo a las víctimas de la talidomida

P. D.

No recogen firmas, no cuantifican los apoyos pero sí recaban la suficiente presión en las redes sociales como para que el mensaje llegue a quien corresponde. Es decir, a la farmacéutica alemana Grünenthal.

Siete médicos de familia de distintos puntos de España han elaborado una una "carta abierta" a los laboratorios fabricantes de la talidomida, el medicamento para embarazadas que causó malformaciones a miles de niños en los años 60, para que, a pesar del último varapalo judicial, indemnice a las víctimas, como sí ha ocurrido en otros países. 

"Es una cuestión de justicia social, independientemente de los tribunales consideren que las acciones han prescrito o no", señala el coordinador de la campaña, José Martínez López, médico de familia en el centro de salud Vistalegre-La Flota de Murcia. "Hay valores que están por encima del cómo están configuradas las leyes en nuestro país", añade.

En su carta, reproducida en decenas de blogs sanitarios y difundida a través de Twitter bajo el hashtag #JusticiaTalidomida, los profesionales firmantes lamentan que "mientras los tribunales españoles han reconocido que el delito está prescrito, Grünenthal lleva décadas pagando a los afectados alemanes, ingleses e italianos". "Los primeros pueden llegar a percibir casi 7.000 euros mensuales según grado de discapacidad; los ingleses e italianos pueden llegar a los 4.000", agregran. 

Por ello, exigen a los citados laboratorios "que les paguen a los afectados (españoles) los 20.000 euros por cada punto porcentual de discapacidad, como decía la sentencia anterior" sin que "haya que llegar a la sentencia del recurso de casación ante el Tribunal Supremo". "Malo será para la imagen del laboratorio que al final se vea obligado a pagar la indemnización porque así le obligue el Tribunal Supremo", advierten los impulsores de la iniciativa".

"Peor será para todos que, de una u otra forma, al final no sean indemnizadas las víctimas españolas de la talidomida", concluyen.  Para que eso no ocurra, solicitan más difusión para su campaña, así como más apoyo a la recogida de firmas que uno de los afectados por el fármaco, miembro de la Asociación de Víctimas de la Talidomida de España (Avite), ha lanzado en la plataforma Change.org.

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