EEUU autoriza el uso de emergencia de una pastilla contra ómicron

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos ha autorizado el uso de emergencia de un nuevo fármaco de la farmacéutica Eli Lilly contra la variante ómicron de la covid-19.

La FDA, el ente regulador de EEUU, explicó que el fármaco puede administrarse a pacientes mayores de 12 años que estén experimentando síntomas leves o moderados de la covid-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.

El fármaco, llamado bebtelovimab, es un es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que según los estudios preliminares es especialmente efectivo contra ómicron.

EEUU ha adquirido 600.000 dosis de este nuevo tratamiento

El Gobierno de Joe Biden ha adquirido 600.000 dosis de este nuevo tratamiento, según informó la Secretaría de Salud.

Los tratamientos monoclonales consisten en versiones sintéticas de los anticuerpos que el cuerpo genera de manera natural cuando se enfrenta al virus de la covid-19.

Este fármaco no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por la covid-19 o requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.