Día europeo del Alfa-1, una enfermedad rara que sufren muchas personas sin saberlo

  • Agencia Atlas
  • 1m 1s
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética hereditaria. El riesgo de desarrollar enfermedades pulmonares o hepáticas se relaciona directamente con el fenotipo y el nivel de AAT en sangre. En España se han diagnosticado 600 casos pero se calcula que hay más de 10.000 enfermos. A Manuel tardaron cinco años en diagnosticársela y vive conectado a una bombona de oxígeno porque sus células hépaticas no producen  la proteína que protege los pulmones y Alfonso podría necesitar pronto un trasplante de pulmón. Son sólo algunos de los enfermos diagnosticados. Una vida saludable puede evitar las síntomas asociados a esta falta de proteína,  por eso es tan importante un diagnóstico precoz que se puede obtener con un análisis de sangre.

Vídeos de Sociedad

Selección Público

  • 1

    Un bar de Granada busca personal con 50 años o más

    Ver vídeo
  • 2

    Encontradas las espeleólogas desaparecidas

    Ver vídeo
  • 3

    Siete personas heridas tras un accidente en la A-42

    Ver vídeo
  • 4

    Ayuso asegura que las negociaciones siguen "de manera discreta"

    Ver vídeo
  • 5

    El feminismo triunfa entre los jóvenes, aunque ellos son cada vez más controladores

    Ver vídeo
Ir arriba