EEUU estudiará seguridad de fármacos consumidos durante embarazo
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Los funcionarios de salud deEstados Unidos planean estudiar la seguridad de las medicinastomadas durante el embarazo, con el fin de utilizar lainformación en futuras regulaciones y en la práctica médica,dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
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La agencia federal mencionó como argumentos la falta deensayos clínicos para determinar cómo afectan los fármacos alas madres y a los bebés por nacer y señaló que colaborará conotros investigadores en el nuevo estudio, denominado Programade Evaluación del Riesgo por Exposición a Medicación en elEmbarazo.
La FDA dijo que los datos muestran que alrededor de dostercios de las mujeres que dan a luz a un bebé consumen almenos una medicina de venta bajo receta durante la gestación.
"Los resultados de estos estudios brindarán informaciónvaliosa para las pacientes y los médicos a la hora de tomardecisiones sobre la medicación durante el embarazo", indicó enun comunicado Gerald Dal Pan, director del Centro de Evaluacióne Investigación de Medicamentos de la FDA.
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El programa extraerá datos de 11 sitios de investigaciónque cuentan con información sobre la atención médica dealrededor de 1 millón de nacimientos de un período de sieteaños, desde el 2001.
La FDA no detalló cuándo se completará el estudio deseguridad.