FDA dice fármaco migraña eleva riesgo de defectos de nacimiento

Una medicación para la migraña aumentael riesgo de que las madres embarazadas tengan hijos con undefecto congénito, dijeron el viernes funcionarios de salud deEstados Unidos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por susigla en inglés) indicó que nuevos datos demuestran que elfármaco, vendido en forma genérica o a través de Topamax, deJohnson & Johnson's, puede causar labio leporino o paladarhendido.

Los funcionarios pidieron a los médicos que adviertan sobreestos riesgos a sus pacientes mujeres en edad fértil que esténtomando la medicación.

Russell Katz, que encabeza la División de ProductosNeurológicos de la FDA, dijo que los médicos deben pensarseriamente antes de recetar el fármaco a mujeres y considerar"medicamentos alternativos que tienen un menor riesgo de defectoscongénitos".

Las deformaciones mencionadas ocurren cuando la boca no sedesarrolla completamente, generando un "labio partido" o unaapertura en el paladar.

Pueden provocar múltiples problemas de desarrollo debido aque hacen casi imposible que los bebés reciban una nutriciónadecuada. Si bien pueden ser corregidas con una cirugía, a menudose requieren varias operaciones.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Watson PharmaceuticalsInc, Mylan Inc y otros fabricantes de productos genéricos tambiénvenden el fármaco bajo su nombre químico, topiramato.

La FDA emitió la advertencia en base a datos extraídos delRegistro de Fármacos Antiepilépticos y Embarazo de EstadosUnidos.