La aplicación de unainyección subcutánea de golimumab por mes redujo los síntomas dela artritis psoriásica activa durante un año en una extensióndel ensayo GO-REVEAL de seis meses.

Además de la "inhibición significativa del daño estructural"registrado en la semana 24, los nuevos datos muestran que lospacientes tuvieron "mantenimiento de beneficios radiográficos ymejores funciones físicas a lo largo de un año", reportó elequipo en Arthritis & Rheumatism.

Luego de la semana 24, los pacientes que comenzaron a tomarplacebo fueron cruzados con los que usaron 50 miligramos degolimumab, mientras que aquellos con una respuesta inadecuadarecibieron un aumento de la dosis, de acuerdo al doctor ArthurKavanaugh, de la University of California, San Diego, en LaJolla.

En la semana 52, 358 de los 405 voluntarios originales (el88 por ciento) seguían tomando el fármaco, indicaron losautores.

Los rayos X hasta la semana 24 mostraron inhibición del dañoestructural en los pacientes tratados con golimumab, agregaronlos autores.

El estudio fue financiado por Janssen, que vende el fármacogolimumab subcutáneo mensual con el nombre de Simponi. Lospacientes con artritis psoriásica activa pueden tomar Simponisolo o con metotrexato.

La información del prospecto incluye una advertencia quedice que "serias infecciones que condujeron a internaciones omuertes, incluyendo tuberculosis, sepsis bacteriana, hongosinvasivos (como histoplasmosis) y otras infecciones oportunistashan ocurrido en pacientes que tomaban Simponi".

También se aconseja a los pacientes que sean controlados porel riesgo de tuberculosis. Además, la advertencia establece que"se han reportado linfomas y otras malignidades, algunasfatales, en pacientes niños y adolescentes tratados conbloqueadores TNF, de los cuales Simponi es miembro".

En GO-REVEAL, los efectos adversos más comunes al tomar golimumab fueron infecciones del tracto respiratorio superior ynasofaringitis. Catorce pacientes tratados con el fármaco (el 4por ciento) abandonaron el ensayo por un evento negativo,reportó el equipo del doctor Kavanaugh.

En conclusión, dijeron que "la eficacia de golimumab no fuesustancialmente diferente entre los pacientes que recibieron 50miligramos y los que tomaron 100 miligramos y fue comparable ala observada con otros agentes anti-TNF disponiblescomercialmente. La seguridad de golimumab también fueconsistente con ambas dosis y con otros agentes anti-TNF".

FUENTE: Arthritis Rheumatism online February 29 2012.