Investigadores canadienses dijeronel miércoles que habían documentado la transformación genéticade un tumor de mama siguiendo sus mutaciones, arrojando luzsobre cómo el cáncer se desarrolla y ofreciendo posibles nuevasformas para combatirlo.

Encontraron 32 mutaciones separadas en el tumor, al menoscinco de las cuales nunca antes habían sido vinculadas con elcáncer.

Escribiendo para la revista Nature, dijeron que su métodopodría ser usado antes de comenzar el tratamiento de ciertostipos de cáncer y como una forma de observar el progreso delpaciente.

"Este evento marca un hito en nuestra capacidad de entenderlas causas del cáncer de mama y para desarrollar medicamentospersonalizadas para nuestros pacientes", dijo el doctor SamuelAparicio, jefe del programa de investigación al cáncer enBritish Columbia Cancer Agency, quien trabajó en el estudio, enun comunicado.

"El número de puertas que ahora pueden abrirse para futurasinvestigaciones es considerable", agregó.

Los expertos examinaron un tumor de mama en una pacientecon un cáncer con estrógeno positivo del tipo que causaalrededor del 15 por ciento de todos los tumores de mama.

Compararon muestras de su biopsia original y de un tumorque se extendió 9 años después. Identificaron 32 mutaciones, 19de las cuales no estaban en el tumor original.

Anteriormente los investigadores desconocían que cinco delas mutaciones juegan un rol en el cáncer.

"Este estudio demuestra la destacable capacidad de latecnología de próxima generación de secuencia del ADN", dijo eldoctor Marco Marra, de la agencia del cáncer del GenomeSciences Center.

"El proyecto que decodificó el primer genoma humano en el2001 tomó años y un enorme financiamiento. Fuimos capaces desecuenciar el genoma del cáncer de mama en semanas y por unafracción del costo", afirmó.

El cáncer de mama será diagnosticado en 1,2 millones demujeres en el mundo este año y causará la muerte a 400.000.