La farmacéutica suiza Novartis AG dijoque la Comisión Europea aprobó su píldora para el tratamientode la esclerosis múltiple Gilenya, un medicamento que podríaser un éxito de ventas y que podría ayudar con las presiones enlos precios y la competencia de los genéricos.

Gilenya fue aprobada en la Unión Europea para personas conesclerosis múltiple recurrente (RRMS, por su sigla en inglés)pese al tratamiento con beta interferon, o en pacientes conrápida evolución de RRMS severa, dijo Novartis el lunes.

"El anuncio de hoy marca otra importante aprobaciónregulatoria y estamos complacidos de que Gilenya pueda estardisponible para más pacientes con esclerosis múltiple", dijoDavid Epstein, jefe de la división de medicamentos de Novartis,en un comunicado.

La industria farmacéutica está luchando con la presiónsobre los precios en medio de las medidas de austeridad eneuropa y la reforma a la salud en Estados Unidos, además de lacompetencia de genéricos. Novartis confía en que drogasprometedoras como Gilenya impulsen sus ventas.

La decisión sobre Gilenya podría permitirle dominar elmercado y algunos analistas creen que podría sumar unos 3.000millones de dólares adicionales en ventas por año.

La agencia de medicamentos europea había recomendado laaprobación del tratamiento en enero, después de la luz verde deEstados Unidos en septiembre, donde el tratamiento ha salido ala venta a un costo promedio anual de 48.000 dólares porpaciente.

Más de 500.000 personas en Europa viven con esclerosismúltiple, una condición neurológica que genera un rango decomplejos e impredecibles síntomas.