El laboratorio suizo Novartis AG indicóque un ensayo en etapa intermedia mostró que su candidatocontra el cáncer de sangre reduciría los tumores recurrentes enlos pacientes con linfoma Hodgkin, lo que le permitiría pedirautorización para comercializar su fármaco.
Datos del ensayo mostraron que el LBH589, o panobinostat,controló sustancialmente la enfermedad, un cáncer que seorigina en los glóbulos blancos -o linfocitos- en los pacientesque ya recibieron tratamiento exhaustivo, informó Novartis ellunes en un comunicado.
Los resultados se presentaron en un encuentro anual de laSociedad Estadounidense de Hematología.
El grupo dijo que planea hacer pedidos de aprobación a losreguladores de todo el mundo a partir de los resultadosobtenidos en este ensayo.
Los pacientes que sufren esta enfermedad suelen tener 35años o menos.
"Estos hallazgos positivos sobre el LBH589 son alentadorespara los muchos pacientes con linfoma Hodgkin que actualmentecarecen de tratamientos efectivos", dijo Alessandro Riva, jefeglobal de desarrollo oncológico y asuntos médicos del área deoncología de Novartis.
"Estamos comprometidos con el rápido desarrollo de estecompuesto prometedor", añadió Riva.
Más temprano el lunes, Novartis informó durante elencuentro que un estudio de 24 meses de duración mostró que elmedicamento contra el cáncer sanguíneo Tasigna era mejor que elfármaco más antiguo del laboratorio Glivec a la hora dedesacelerar el avance de la leucemia mieloide crónica (LMC).
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