El laboratorio suizo Roche Holding AG dijoel miércoles que los reguladores estadounidenses extendieron elpermiso para comercializar su tratamiento contra la artritisreumatoidea Actemra como una forma de prevenir el daño articularestructural en los pacientes.
Roche indicó en un comunicado que la Administración deAlimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) amplió lasindicaciones de Actemra al incluir la desaceleración del dañoarticular y la mejora de la función física cuando se administrajunto con la medicina más antigua denominada metotrexato.
La empresa suiza obtuvo en junio del 2010 la aprobación de laComisión Europea para una ampliación similar del uso de sufármaco, conocido como Roactemra en Europa.
El medicamento, cuyo nombre genérico es tocilizumab, fueaprobado el año pasado por la FDA para tratar la formahereditaria de artritis en pacientes que no obtienen alivioadecuado de los tratamientos estándar que bloquean una proteínacausante de inflamación denominada factor de necrosis tumoral.
Actemra es el primer tratamiento para la artritis reumatoideaque funciona bloqueando receptores de otra proteína llamadainterleucina-6.
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