Catalunya desenvolupa el primer biomarcador en sang que anticipa la progressió cap a l'Alzheimer

L'empresa de biotecnologia ADmit Therapeutics, spinoff de l'IDIBELL, amb l'Hospital de Bellvitge com a centre coordinador clínic, ha descobert i desenvolupat el biomarcador en sang que, per primera vegada, anticipa quins pacients amb deteriorament cognitiu lleu desenvoluparan Alzheimer i quins es mantindran estables. A diferència d'altres biomarcadors desenvolupats per altres experts internacionals, que només confirmen la presència de la patologia al cervell, aquest nou test és decisiu per a conèixer com evolucionarà cada pacient.

"Disposar d'una eina fiable que anticipi la progressió permetrà millorar la informació que es dona a les famílies i guiar millor les intervencions", explica a l'ACN el doctor Jordi Gascón, coordinador de l'assaig i cap de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia de l'Hospital de Bellvitge. La investigació també ha comptat amb la participació dels neuròlegs Ramón Reñé i Jaume Campdelacreu, del mateix centre.

La creació d'aquest test coincideix amb la posada en marxa de la nova Unitat de Memòria de l'Hospital de Bellvitge, que ha millorat significativament l'atenció a les persones amb deteriorament cognitiu. El nou model integral i multidisciplinari ha aconseguit reduir la llista d'espera per a la primera visita de 12 mesos a només 15 dies. A més, s'ha consolidat com a referència per a més de 2.000 pacients cada any de l'Hospitalet Sud i el Prat de Llobregat.

Un "punt d'inflexió" per als investigadors

En aquesta recerca s'ha treballat amb mostres de pacients amb deteriorament cognitiu lleu i de persones voluntàries sense afectació cognitiva, procedents de diversos hospitals (Hospital Clínic de Barcelona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Consorci Sanitari Integral, Fundación CITA-Alzheimer) i els biobancs de la Universitat de Washington i l’Australian Imaging, Biomarker and Lifestyle Study.

El test ha obtingut el marcatge CE-IVDR, és a dir, que compleix els estrictes requisits de seguretat i eficàcia de la Unió Europea i obre la porta a la seva aplicació clínica. Segons Gascón, aquesta eina suposarà "un punt d'inflexió" molt important que permetrà tenir les famílies més informades i guiar millor les intervencions, siguin preventives, en assaigs clínics o amb les noves teràpies emergents.

Per la seva part, Marta Barrachina, CEO i cofundadora d'ADmit Therapeutics, destaca que l'spin-off "és un clar exemple d'innovació disruptiva en el món de la biomedicina, aconseguint que la recerca de laboratori iniciada a l'IDIBELL esdevingui un producte sanitari per a la pràctica clínica".