Omeprazol Sanidad ordena la retirada del mercado de un lote de Omeprazol
Su retirada se debe a haber obtenido "resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".
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madrid,
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote de Omeprazol cuyo principio activo ha sido fabricado por el laboratorio indio Smilax Laboratoires Limited.
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Según la alerta de la Aemps, se trata del lote 11072/10/42, con fecha de caducidad 03/2021, de Omeprazol Ph.Eur. Farma- Química Sur S.L. y su retirada se debe a haber obtenido "resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".
Así, la Aemps -que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social- ha instado a las comunidades autónomas a hacer un seguimiento de la retirada de este lote.
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones de la superficie de la célula parietal gástrica y ayuda a disminuir el ácido que el estómago produce.