La presencia de una toxina en la leche en polvo provoca la hospitalización de cinco bebés en España
La toxina cereulida, contenida en leches infantiles que ya han sido retiradas del mercado, hace que ocho bebés hayan sufrido vómitos y desajustes gastrointestinales, llegando a ser ingresados cinco de ellos.

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Al menos ocho bebés han sufrido vómitos y desajustes gastrointestinales en España –cinco de ellos han tenido ser hospitalizados– a causa de la toxina cereulida, contenida en leches infantiles que ya han sido retiradas del mercado.
El boletín de alertas del Centro Europeo para el Control de Enfermedades (ECDC) así lo ha detallado, en un informe sobre el que el Ministerio de Sanidad se ha pronunciado afirmando que todos los bebés fueron diagnosticados en diciembre y han presentado una evolución positiva.
"España ha reportado ocho casos de vómitos, todos ellos tras haber consumido los productos potencialmente afectados, cinco de los cuales han tenido que ser hospitalizados", detalla el referido boletín del ECDC, que destaca también que, pese a la coincidencia entre el consumo del producto y los trastornos de salud sufridos por los bebés, "los casos sospechosos no han podido ser confirmados en el laboratorio".
Los productos retirados se distribuyeron ampliamente en la UE y en otros países, según la agencia, por lo que "la probabilidad de exposición a un lote de fórmula contaminada es de moderada a alta" para los bebés que la consumen.
Muchos de los productos contaminados se han identificado y la retirada preventiva es una medida de gestión de riesgos, adoptada tras la detección de la toxina y las investigaciones posteriores a las retiradas están en curso en los estados miembros.
La cereulida es una toxina altamente termoestable capaz de causar la aparición repentina de náuseas y vómitos poco después de la ingestión.
El impacto de la exposición a la toxina y el desarrollo de síntomas gastrointestinales es "de bajo a moderado, dependiendo de la edad del niño", según el boletín.
Los neonatos y los bebés menores de seis meses pueden ser más propensos a desarrollar síntomas y son más sensibles a la deshidratación o anomalías electrolíticas, por lo que el riesgo general para los niños menores de un año en el ámbito europeo se evaluaría "como moderado en este incidente".
El único país, de los que se mencionan en el informe, en el que se ha logrado establecer esa causa-efecto por laboratorio ha sido Bélgica. Es el único que ha notificado muestras fecales positivas.
Bélgica ha informado de cinco bebés que dieron positivo según muestras clínicas y los cinco habían consumido la fórmula infantil retirada del mercado y todos ellos experimentaron resultados clínicos favorables.
Otros países que han notificado casos sospechosos son Dinamarca, Francia (once bebés hospitalizados) y Reino Unido (36 casos de síntomas gastrointestinales tras el consumo de los lotes implicados).
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