FDA aprueba uso dispositivo Hologic con anticonceptivo Conceptus

Reguladores de salud de EstadosUnidos aprobaron el uso del dispositivo de Hologic para tratarel excesivo sangrado mensual en mujeres que usan elanticonceptivo implantado de Conceptus, dijo el fabricante deproductos para la salud femenina.

La noticia se conoció después de que Conceptus llegó a unacuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDApor su sigla en inglés) sobre un protocolo de estudiopost-aprobación de Essure.

Los médicos ahora pueden recetar el dispositivo de HologicInc a mujeres que toman el anticonceptivo de Conceptus Inc.

El anticonceptivo Essure es una inserción no quirúrgica queevita que el esperma llegue al óvulo.

El dispositivo de Hologic, Ablación Endometrial Controladapor Impedancia NovaSure, trata la menorragia o el sangradomenstrual excesivo usando radiofrecuencia para destruir ciertostejidos en el útero.

Un embarazo luego de la ablación puede ser peligroso tantopara la madre como para el feto, por lo cual un controlanticonceptivo permanente y efectivo es una solución vital paralas pacientes que se preparan para una ablación uterina, dijoConceptus en un comunicado.

Conceptus actualmente está involucrado en un caso deviolación de patente con Hologic por el anticonceptivo Adiana.

Las acciones de Conceptus, basada en Mountain View,California, cerraron a 13,74 dólares el martes en el Nasdaq.