Los menores de 65 años que hayan pasado la covid-19 recibirán la dosis de refuerzo cuatro semanas después del contagio

Los menores de 65 años que se hayan infectado de coronavirus recibirán su tercera dosis a las cuatro semanas de haber sido diagnosticados y siempre que hayan pasado seis meses desde que recibieron la pauta completa, según la última actualización de la estrategia de vacunación publicada este miércoles.

El plazo para el recuerdo, que actualmente es de seis meses tras haberse completado la pauta, podría verse reducido próximamente a los tres meses, trasladan a efe fuentes cercanas a la ponencia de vacunas, órgano que está estudiando la posibilidad de adelantar el refuerzo en la línea de lo que ya han hecho otros países de nuestro entorno, aunque la decisión final dependerá de la Comisión de Salud Pública.

La Comisión de Salud Pública quiere ampliar el refuerzo a personas mayores de 40 años

La tercera dosis para el colectivo de entre 40 y 65 años no ha estado detallada hasta este miércoles en la estrategia de vacunación, que en su versión anterior, del 2 de noviembre —antes de la explosión de ómicron— se limitaba a regular la de los mayores de 70 y los internos en residencias.

Así, el documento recoge todos los acuerdos adoptados por la Comisión de Salud Pública desde entonces, encaminados a tratar de contener el tsunami desatado por la nueva variante, como ampliar el refuerzo a los mayores de 40 años e introducir la vacunación pediátrica a los niños de 5 a 11 años.

La nueva actualización incluye un apartado para las personas menores de 65 años que estaban ya próximas a recibir su refuerzo estos días —establecido a los seis meses de la segunda dosis— pero que se han visto obligadas a posponerlo por el contagio.

De momento, el tercer pinchazo para las personas de entre 40 y 65 años queda fijado al menos cuatro semanas tras el diagnóstico de la infección —si están completamente recuperadas y han finalizado el aislamiento— siempre y cuando hayan transcurrido seis meses de la segunda dosis si fueron vacunadas con ARNm (Pfizer o Moderna) y a tres, si recibieron una de adenovirus (AstraZeneca o Janssen).

Para este mismo grupo, excluyendo a residentes en centros de personas mayores, los grandes dependientes y personas con condiciones de muy alto riesgo, lo recomendado por la estrategia es que se pongan una sola dosis como primovacunación a las cuatro semanas tras la infección.

La décima actualización recoge los acuerdos adoptados por la Comisión de Sanidad del 2 de noviembre

Sin embargo, por primera vez, se abre la puerta a que puedan tener la segunda si necesitan un certificado de vacunación con al menos dos dosis, por ejemplo, por viajes internacionales o estudios.

En este caso, la segunda inyección se considerará como recuerdo si se administra con el mismo plazo de tiempo citado, es decir, cuatro semanas después del diagnóstico y a los seis meses de la infección.

Por lo demás, la décima actualización recoge los últimos acuerdos adoptados por la Comisión de Salud Pública desde el pasado 2 de noviembre —cuando se publicó la novena—, entre ellas la vacunación pediátrica que arrancó a mediados de diciembre.

Sanidad no recomienda aún el uso de Novavax en España porque no hay dosis en el país

En este sentido, el documento recuerda que a los niños de 5 a 11 años se les administra solo la vacuna infantil de Pfizer -la única autorizada por el momento- en dos inyecciones separadas por ocho semanas; si el menor cumple 12 años entre la primera y la segunda, se le dará la dosis de los adultos pero con el intervalo de ocho semanas establecido para los pequeños.

A aquellos niños con antecedente de infección por SARS-CoV-2 se les pondrá una sola dosis a partir de las 4 semanas después del diagnóstico o fecha de inicio de síntomas y, si el contagio se produce entre dosis, se completará la pauta con la segunda tras la recuperación y cuando hayan transcurrido cuatro semanas, manteniendo también el intervalo de ocho semanas.

El documento también se hace eco de la última vacuna aprobada en la UE, la de Novavax, la primera autorizada basada en una plataforma de proteínas recombinantes, aunque todavía no hace ninguna recomendación sobre su uso puesto que no hay aún disponibilidad de dosis en España.