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Panel de EEUU respalda antibiótico de Forest contra la neumonía

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Por Lisa Richwine

Un nuevo antibióticopropuesto por Forest Laboratories Inc es seguro y efectivo paratratar la neumonía, indicó el martes un panel de asesoressanitarios estadounidenses.

El comité de asesores de la Administración de Alimentos yMedicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés)votó 21 a 0 en respaldo de la ceftarolina para el tratamientode la neumonía bacteriana adquirida fuera de hospitales.

La FDA suele aprobar los medicamentos que obtienen respaldode los paneles asesores. Los analistas esperan casi 361millones de dólares en ventas durante el 2014 para laceftarolina, según pronósticos de Thomson Reuters.

El antibiótico es una de seis medicinas en desarrolloavanzado que Forest asegura que reemplazará y superará losingresos perdidos por la expiración de las patentes de sufamoso antidepresivo Lexapro y el tratamiento para el AlzheimerNamenda.

La ceftarolina es un antibiótico intravenoso desarrolladopara combatir infecciones graves y potencialmente letales, quese convirtieron en una creciente amenaza para la salud pública.El fármaco se encuentra en la clase de las cefalosporinas, ungrupo de medicinas que se usan desde hace décadas.

Los efectos colaterales más comunes incluyen la diarrea, eldolor de cabeza, las náuseas y el insomnio.

Forest obtuvo la ceftarolina al comprar en el 2007 lacompañía biotecnológica Cerexa Inc. El laboratorio anglo-suizoAstraZeneca está co-desarrollando el medicamento en mercadosfuera de Estados Unidos, Canadá y Japón. Takeda PharmaceuticalCo mantiene los derechos en el mercado japonés.