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Para FDA, fármacos para reflujo aumentan el riesgo de fractura

Reuters

Reguladores de salud de Estados Unidosadvirtieron a médicos y pacientes sobre un aumento del riesgo desufrir fracturas de cadera, muñeca y columna cuando se usan dosisaltas o prolongadas de un tipo muy común de fármacos paracontrolar la cantidad de ácido en el estómago.

Se trata de los inhibidores de la bomba de protones, queincluyen marcas como Nexium, de AstraZeneca, y Prilosec, ungenérico de venta libre del mismo laboratorio que tiene unapotencia más baja en su dosificación.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EstadosUnidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que los estudiossugieren que el uso de esos fármacos durante un año o más, o endosis altas, elevaría el riesgo de sufrir fracturas óseas.

La FDA aseguró que se modificarán las etiquetas delenvoltorio para advertir sobre ese problema.

"Dado que mucha gente usa esos fármacos, es importante saberque pueden ser riesgosos", declaró en un comunicado JoyceKorvick, directora adjunta de seguridad de la División deProductos para Gastroenterología de la FDA.

"Al recetar inhibidores de la bomba de protones, los médicosdeberían tener en cuenta la efectividad de una dosis más baja opor un tiempo no tan prolongado", dijo Korvick.

Asimismo, la FDA recomendó a los médicos y a los pacientescomparar los riesgos con los beneficios del tratamiento.

Otros inhibidores de la bomba de protones que se usan paratratar la acidez estomacal, llamada enfermedad por reflujogastroesofágico (ERGE), son Protonix, Aciphex (Johnson & Johnson)y Prevacid (Novartis), de venta libre.

La FDA solicitó que los consumidores informen los efectosadversos u otros problemas con esos productos al programaMedWatch Adverse Event Reporting en internet(www.fda.gov/MedWatch) o por teléfono al 800-332-1088.

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