La Administración de Alimentos yMedicamentos estadounidense (FDA por su sigla en inglés) instóa detener el uso de las medicinas Tylenol, Motrin, Benadryl yZyrtec para niños e infantes tras un retiro anunciado por elfabricante, pese a que dijo que las posibilidades de que segeneraran problemas graves eran remotas.

La división al consumidor de Johnson & Johnson anunció enla tarde del viernes un gran retiro de productos, entre los quese cuentan Tylenol, Motrin, Zyrtec y Benadryl.

La lista completa de los más de 40 productos afectadosfabricados por McNeil Consumer Healthcare se encuentra enhttps://www.mcneilproductrecall.com

"Queremos estar seguros de que los consumidores dejan deusar estos productos", dijo en un comunicado la comisionada dela FDA Margaret Hamburg.

"Aunque el potencial de problemas de salud graves esremoto, los estadounidenses merecen medicinas que son seguras,efectivas y de la mayor calidad. Estamos investigando losproductos e instalaciones asociadas con este retiro yentregaremos informaciones cuando sepamos más", indicó.

McNeil dijo que estaba retirando los productos en consultascon la FDA tras descubrir defectos de fabricación que podríanafectar la calidad, pureza o potencia de las medicinas.

La FDA dijo que algunos de los productos podrían no cumplircon los estándares de calidad exigidos, y que padres y tutoresdeberían detener su uso en niños y cambiar a marcas genéricas,que no fueron afectadas por el retiro.

Los consumidores no deberían administrar medicinas paraadultos a infantes o niños, ya que eso podría provocarlesseveros daños, agregó.

McNeil Consumer dijo que retiraba todos los lotes de losproductos. Las medicinas fueron fabricadas en Estados Unidos ydistribuidas en Estados Unidos, Canadá, República Dominicana,Dubái, Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panamá,Trinidad y Tobago, y Kuwait.