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Nace en España el primer bebé elegido para curar a un hermano

Reuters

Un bebé sin la grave enfermedadhereditaria que padece su hermano de seis años, y con el que escompatible, nació en un hospital de Sevilla, en el primer casode un niño seleccionado genéticamente desarrollado íntegramenteen España, informó el martes la Sanidad andaluza.

Javier, que pesó 3.400 gramos, nació el domingo en elHospital Universitario Virgen del Rocío y la sangre de sucordón umbilical ayudará a su hermano mayor a superar unaanemia congénita severa mediante un trasplante.

En cuatro o cinco años, su hermano Andrés, afectado contalasemia mayor, una condición por la que tiene que someterse acontinuas transfusiones de sangre para poder vivir, podría serun niño sano y normal.

"La perspectiva es que se curará con una altaprobabilidad", dijo el doctor Guillermo Antiñolo, jefe deGenética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen delRocío.

La talasemia mayor es la forma más severa de anemia,caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulosrojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno enel organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no setrata generalmente produce la muerte en unos pocos años.

Javier es el octavo niño que nace en Andalucia libre deenfermedades hereditarias gracias al Diagnostico GenéticoPreimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene unidéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.

"Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad enconcreto en el que el bebé es donante para curar a unfamiliar", señaló Antiñolo.

El DGP es un procedimiento terapéutico que contempla la Leyde Reproducción Humana Asistida aprobada en el 2006 y que elSistema Andaluz de Salud (SAS) ofrece de forma gratuita a lasparejas con enfermedades genéticas que puedan transmitir a sushijos.

"Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las célulasmadre y a partir de ahí nos fuimos informando (...) hasta queel hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar hastaque nos llamaron", dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier.

El Diagnostico Genético Preimplantatorio se puede aplicar apatologías como fibrosis quística, hemofilia A y B, atrofiamuscular espinal o enfermedad de Huntington, entre otras.

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