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Enfermedades raras

  • Sociedad - 13/03/2026

    ¿Qué es la piel de mariposa? La enfermedad del joven Leo

    Laura Olano María

    El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, llega a la sesión de control del Parlamento andaluz acompañado de Leo
  • Cine y Televisión - 24/10/2025

    Muere la actriz Isabelle Tate a los 23 años

    Europa Press

    muere-actriz-isabelle-tate-23-anos-dura-enfermedad_69
  • Sanidad - 12/10/2025

    La prueba del talón o por qué el código postal acaba condicionando una detección precoz de enfermedades

    Santiago F. Reviejo

    Imagen de una prueba de talón.
  • Sociedad - 26/06/2025

    Programa IMPULSO facilita terapias rehabilitadoras a 1.500 personas con enfermedades raras

    Europa Press

    Programa IMPULSO
  • Columnas - 27/02/2025

    La normalidad de las personas con enfermedades raras

    Por Víctor Salazar Benítez

    139572
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  • Sanidad - 12/02/2025

    Pacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas

    Público / Agencias

    Fotografía de familia de la segunda edición de Únicas Talks en CaixaForum Madrid.
  • Tremending - 14/01/2025

    Noah Higón, la mujer que enseñó en 'La Revuelta' a vivir con siete enfermedades raras

    Noah Higón tras su paso por La Revuelta
  • Ciencias - 27/06/2024

    Más de 12.000 niños y adultos con enfermedades raras se benefician del programa IMPULSO

    Público

    27/06/2024 Un joven recibe ayuda por parte del programa IMPULSO, que ofrece recursos contra las enfermedades raras.
  • Culturas - 08/06/2024

    María Merino, novelista con un 16% de visión: "La escritura no entiende de dioptrías"

    María Gaitán Garrido

    María Merino
  • Sociedad - 17/04/2024

    El Supremo obliga a Extremadura a facilitar un fármaco excluido del sistema de salud a un paciente con una enfermedad rara

    Público / Europa Press

    Foto de archivo de una farmacia de Guadalajara.
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  • Ciencias - 20/10/2023

    Siete claves de la polio, una enfermedad olvidada pero latente en el mundo

    Patricia Carro (EFE)

    20/10/2023 - Después de recibir gotas de vacuna contra la polio, se marca el dedo de un niño durante una campaña contra la polio en Karachi, Pakistán, el 20 de julio de 2020.
  • Sociedad - 20/10/2023

    Así es el ASMD, una enfermedad ultra-rara que condiciona la vida de quienes la padecen

    Contenido patrocinado

    Así es el ASMD, una enfermedad ultra-rara que condiciona la vida de quienes la padecen
  • Política - 30/04/2023

    Inclusión amplía la cobertura del subsidio por cuidado de menores afectados por una enfermedad grave

    EFE

    El ministro de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, José Luis Escrivá, durante la presentación de los presupuestos de su departamento para 2023, en la sede del Ministerio. EFE/ Juan Carlos Hidalgo
  • Ciencias - 28/02/2023

    El investigador Lluís Montoliu: "Una de cada 16 personas con las que te cruzas a diario tiene una enfermedad rara"

    Cristina Sáez (Sinc)

    Lluís Montoliu, investigador del CSIC.
  • Economía - 14/11/2022

    La CNMC multa a una farmacéutica por poner un precio excesivo a un medicamento para una enfermedad rara

    Público / Agencias

    Puerta principal de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) en su sede en Madrid. E.P./Marta Fernández
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  • Sociedad - 13/10/2022

    Una familia recorre el mundo antes de que sus hijos pierdan la visión por una enfermedad

    Público

    Imagen de la la familia en Namibia
  • Sociedad - 15/06/2022

    La Fundación Mutua Madrileña permitirá a más de 2.500 personas con enfermedades raras acceder a terapias específicas

    Público

    El presidente de la Mutua Madrileña, Ignacio Garralda Ruiz de Velasco durante su intervención en la entrega de ayudas para la Investigación en Salud en la Fundación Mutua Madrileña, en Madrid, a 19 de septiembre de 2019.
  • Sociedad - 22/05/2022

    La ONU advierte sobre discursos racistas y homófobos ante la viruela del mono

    EFE

    ¿Qué sabemos hasta ahora de la viruela del mono?
  • Sociedad - 19/05/2022

    La viruela del mono y la homofobia: "Estigmatizar colectivos es un error, una irresponsabilidad"

    Jose Carmona

    Imagen microscópica de la viruela del mono.
  • Sociedad - 18/05/2022

    Qué sabemos sobre la viruela del mono, el brote aparecido en España, Reino Unido y Portugal

    Jose Carmona

    Un niño de República Centroafricana contagiado por la viruela del mono es atendido por un sanitario.
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  • Sociedad - 11/03/2022

    Convivir con una enfermedad rara: terapias, consultas, soportes vitales y esperanza en la familia del pequeño Adolfo

    Cristina del Gallego Baraibar

    Convivir con una enfermedad rara: terapias, consultas, soportes vitales y esperanza en la familia del pequeño Adolfo
  • Sociedad - 28/02/2022

    Diagnóstico genético de enfermedades raras, una 'linterna' para los pacientes a la que no todos acceden

    Elena Sanz (SINC)

    28/2/2022-Equipo de enfermería del antiguo Hospital Militar de Sevilla, actual Hospital de Emergencia Covid-19 que ha inaugurado tres nuevas plantas en servicio a 02 de febrero 2022. Sevilla (Andalucía)
  • Sociedad - 28/02/2022

    "Hay que ser sensibles a las enfermedades raras porque a todos puede tocarnos de cerca"

    Verónica Fuentes (SINC)

    28/2/2022-Fachada del Instituto de Salud Carlos III en Madrid (España), a 26 de marzo de 2020.
  • Sociedad - 02/12/2021

    Sanidad financiará un nuevo tratamiento para niños con atrofia muscular espinal

    Público / Agencias

    02/12/21. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, con los consejeros antes de la reunión del Consejo Interterritorial del Servicio Nacional de Salud.
  • Sociedad - 31/10/2021

    La lucha desesperada de muchas familias para tener escolarizados a sus hijos con necesidades especiales

    Santiago F. Reviejo

    La lucha desesperada de muchas familias para tener escolarizados a sus hijos con necesidades especiales
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  • Sociedad - 10/06/2021

    Fundación Mutua y FEDER proporcionan terapias a más de 2.300 personas con enfermedades raras

    Público / Agencias

    El Programa IMPULSO, de Fundación Mutua Madrileña y FEDER, trata de garantizar el abordaje terapéutico y el acceso a productos de apoyo para las personas con enfermedades raras.
  • Sociedad - 28/02/2021

    Cuando la enfermedad de tu hijo se convierte en un caso único en el mundo

    Begoña Fernández (EFE)

    27/02/2021. Lara, de 7 años, el único caso vivo en el mundo con una mutación del genCARS2, recibe terapia en su domicilio. - EFE
  • Sociedad - 08/02/2021

    Paco Sanz, el hombre que fingió tener 2.000 tumores, acepta una pena de dos años de cárcel por estafa

    EFE

    Paco Sanz, acusado de estafa por fingir que tenía más de 2.000 tumores.
  • Sociedad - 10/11/2020

    Fundación Mutua Madrileña y FEDER destinarán más de 200.000 euros a mejorar la vida de niños con enfermedades raras

    Público / Agencias

    Programa Impulso.
  • Sociedad - 05/03/2020

    La Federación de Enfermedades Raras premia a Fundación Mutua Madrileña por su apoyo a las terapias de niños

    Público

    Elpresidente de Grupo Mutua y su fundación, Ignacio Garralda, recoge el premio de FEDER.
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